Șoarecii SCID posedă o mutație genetică autosomal recesivă numită Prkdcscid.** Ei sunt homozigoți pentru alela Prkdcscid, care a fost cartografiată la capătul centromeric al cromozomului 16. Acești șoareci prezintă o imunodeficiență combinată severă care afectează atât limfocitele B, cât și limfocitele T.
Poster: Modele imunodeficiente pentru studii oncologice
Descoperiți care model imunodeficient este cel mai potrivit pentru studiile dumneavoastră privind cancerul.
Descărcați posterul
Nu au limfocite funcționale din cauza rearanjării VDJ deficitare (rearanjarea unor elemente genetice separate ale genelor receptorilor de imunoglobuline și de antigeni ai celulelor T). În timp ce șoarecii SCID tipici sunt păroși, portofoliul nostru include modele fără păr care sunt candidați ideali pentru imagistica tumorală și măsurători:
- Șoarecele SCID Fox Chase (C.B.17 SCID)*
- Șoarecele Fox Chase SCID Beige*
- Șoarecele SCIDNOD
- Șoarecele SCID Congenic fără păr (SHC™)
- Șoarecele SCID Hairless Outbred (SHO)
- Șoarecele SCID/NCr
* Descărcați datele de xenotransplant pentru șoarecele Fox Chase SCID și pentru șoarecele Fox Chase SCID Beige.
** Vă rugăm să rețineți că mutația Prkdcscid face ca acești șoareci să fie mai sensibili la radiații și la anumite medicamente care le pot afecta ADN-ul, în comparație cu șoarecii care nu sunt purtători ai mutației. Din cauza sensibilității lor, modelele de șoareci SCID nu sunt optime pentru utilizarea în cercetări care includ radiații. Pentru a determina dozajul adecvat și/sau calea de administrare, se recomandă un studiu de toleranță la medicamente.