Ratos SCID possuem uma mutação genética autossômica recessiva designada Prkdcscid.** São homozigotos para o alelo Prkdcscid, que foi mapeado para a extremidade centrômica do cromossomo 16. Estes ratos têm uma imunodeficiência combinada grave que afecta ambos os linfócitos B e T.
Poster: Modelos imunodeficientes para estudos oncológicos
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Não têm linfócitos funcionais por causa do rearranjo VDJ deficiente (rearranjo dos elementos genéticos separados dos genes receptores da imunoglobulina e dos antígenos das células T). Enquanto que os ratos SCID típicos são pêlos, o nosso portfólio inclui modelos sem pêlos que fazem candidatos ideais para imagens e medições tumorais:
- Fox Chase SCID Mouse (C.B.17 SCID)*
- Mouse SCID Chase Fox Beige*
- Mouse SCID NOD
- Mouse SCID Congenic Mouse (SHC™)
- Mouse SCID Hairless Outbred (SHO) Mouse
- Mouse SCID/NCr
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* Descarregue os dados de xenograft para o rato Fox Chase SCID e para o rato Fox Chase SCID Beige.
*** Por favor note que a mutação Prkdcscid torna estes ratos mais sensíveis à radiação e a certas drogas que podem prejudicar o seu ADN, em comparação com os ratos que não carregam a mutação. Devido à sua sensibilidade, os modelos de mouse SCID não são ideais para uso em pesquisas que incluam radiação. Para determinar a dosagem e/ou via de administração apropriada, é recomendado um estudo de tolerância a drogas.