PRECAUTIONS
Não use Proctocort® Supositórios a menos que seja feito um exame proctológico adequado.
Se ocorrer irritação, o produto deve ser descontinuado e instituída terapia apropriada.
Na presença de uma infecção, deve ser instituído o uso de um agente antifúngico ou anti-bacteriano apropriado. Se uma resposta favorável não ocorrer prontamente, os Supositórios Proctocort® devem ser descontinuados até que a infecção tenha sido adequadamente controlada.
Carcinogênese: Não foram realizados estudos a longo prazo em animais para avaliar o potencial carcinogênico dos supositórios corticosteróides.
Gravidez Categoria C: Em animais de laboratório, esteróides tópicos têm sido associados com um aumento na incidência de anormalidades fetais quando fêmeas gestantes têm sido expostas a níveis de dosagem bastante baixos. Não há estudos adequados e bem controlados em fêmeas grávidas. Proctocort® Supositórios só devem ser usados durante a gravidez se o benefício potencial justificar o risco para o feto. Drogas desta classe não devem ser usadas extensivamente em pacientes grávidas, em grandes quantidades ou por períodos prolongados de tempo.
Nursing Mothers: Não se sabe se esta droga é excretada no leite humano e porque muitas drogas são excretadas no leite humano e devido ao potencial de reacções adversas graves em lactentes de Proctocort® Supositórios, deve ser tomada a decisão de interromper a amamentação ou não, tendo em conta a importância da droga para a mãe.