Impotência hepática moderada ou grave: não recomendado. Aumento do risco de elevação da enzima hepática em pacientes com baixo peso corporal (<65kg), idade, asiáticos, ou do sexo feminino. Obter ALT, AST, bilirrubina antes do início, regularmente durante os primeiros 3 meses, e periodicamente depois ou como clinicamente indicado. Descontinuar se AST/ALT >5xULN ou >3xULN com sinais de lesão hepática; interromper ou ajustar a dose com base nas elevações das enzimas hepáticas (ver etiquetagem completa). Distúrbios gastrointestinais: tratar nos primeiros sinais com hidratação adequada, antidiarreicos ou antieméticos; interromper se persistirem diarreias graves, náuseas ou vômitos, apesar do tratamento sintomático. Risco cardiovascular. Doença arterial coronária conhecida. Considerar a interrupção do tratamento se sinais/sintomas de isquemia miocárdica aguda se desenvolverem. Aumento do risco de hemorragia. Cirurgia abdominal recente. Histórico de doença diverticular. Interromper se se desenvolver perfuração gastrointestinal. Fumadores. Toxicidade embrionária. Aconselhar as mulheres com potencial reprodutivo a usar contraceptivos altamente eficazes (método hormonal + barreira) durante e ≥3 meses após a última dose. Gravidez: evitar; excluir status antes do início. Mães lactantes: não recomendado.