Nome genérico: fenilbutirato de sódio (SOE dee um FEN il BUE ti rate)
Nome da marca: Buphenyl
Dosagem Formas: pó oral para reconstituição (0,94 g/g); comprimido oral (500 mg)
Revisado medicamente pelo Drugs.com em 6 de julho de 2020. Escrito por Cerner Multum.
- Usos
- Avisos
- O que evitar
- Efeitos colaterais
- Dosagem
- Interações
O que é fenilbutirato de sódio?
O fenilbutirato de sódio é convertido numa substância do corpo que ajuda os rins a eliminar as substâncias residuais do corpo. Estes resíduos podem produzir amônia, que é tóxica se se acumula no sangue.
O fenilbutirato de sódio é usado para tratar desordens do ciclo da uréia em pessoas que não possuem certas enzimas hepáticas necessárias para eliminar adequadamente os resíduos de substâncias do corpo.
O fenilbutirato de sódio também pode ser usado para outros fins não listados neste guia.
Avencimentos
Semana de atenção médica de emergência se você notar quaisquer sinais de acúmulo de amônia, incluindo mudanças de humor ou comportamento, perda de memória, problemas de pensamento, contracções musculares, movimentos dos olhos para frente e para trás, vômitos, fraqueza crescente, fala arrastada, convulsões, e desmaios.
O fenilbutirato de sódio não trata os sintomas imediatos da acumulação de amoníaco.
Antes de tomar este medicamento
Você não deve usar fenilbutirato de sódio se você for alérgico a ele.
Para se certificar que o fenilbutirato de sódio é seguro para si, informe o seu médico se o tiver:
-
insuficiência cardíaca congestiva;
-
tensão arterial elevada;
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doença renal séria;
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retenção de líquidos; ou
-
epilepsia ou outro distúrbio convulsivo.
FDA categoria de gravidez C. Não se sabe se o fenilbutirato de sódio irá prejudicar um bebé por nascer. Informe o seu médico se está grávida ou planeia engravidar enquanto estiver a usar este medicamento.
Não se sabe se o fenilbutirato de sódio passa para o leite materno ou se pode prejudicar um bebé em amamentação. Informe o seu médico se estiver a amamentar um bebé.
Não dê este medicamento a uma criança que pese menos de 44 libras a menos que o seu médico lhe diga.
Como devo tomar o fenilbutirato de sódio?
Sigam todas as indicações na etiqueta da prescrição. Não tome este medicamento em quantidades maiores ou menores ou por mais tempo do que o recomendado.
Toma este medicamento em cada refeição. Dividir a dose diária total entre todas as refeições do dia.
Pó de fenilbutirato de sódio deve ser misturado com alimentos antes de consumir.
Agite ligeiramente o pó antes de o misturar com alimentos.
Utilize o fenilbutirato de sódio regularmente para obter o maior benefício. Volte a encher a sua receita antes de esgotar completamente o medicamento. Pode precisar de tomar este medicamento para o resto da sua vida.
Chame o seu médico imediatamente se tiver quaisquer sinais de infecção como febre, calafrios, vermelhidão, inchaço, dores no corpo, ou fraqueza. Uma infecção pode fazer com que a sua condição fique fora de controle mesmo enquanto estiver tomando fenilbutirato de sódio.
Enquanto estiver usando fenilbutirato de sódio, você pode precisar de exames de sangue frequentes.
Fenilbutirato de sódio é apenas parte de um programa de tratamento que pode também incluir dieta, diálise, e outros medicamentos. Siga as instruções do seu médico de muito perto.
Prenda-se a usar este medicamento mesmo que se sinta bem. A sua condição pode não ter sintomas. Se a desordem do ciclo da ureia não estiver sob controlo, pode ter uma acumulação de amoníaco, o que pode causar efeitos secundários ameaçadores.
Loje à temperatura ambiente longe da humidade e do calor. Mantenha o frasco bem fechado quando não estiver em uso.
O que acontece se falhar uma dose?
Toma a dose perdida assim que te lembrares. Se estiver quase na hora de tomar a próxima dose, tome apenas essa. Não tome doses extra para compensar a dose esquecida.
Certifique-se que toma o fenilbutirato de sódio com alimentos.
O que acontece se eu tiver uma overdose?
Semana de cuidados médicos de emergência ou ligue para a linha de ajuda ao veneno no 1-800-222-1222.
O que devo evitar ao tomar fenilbutirato de sódio?
Siga as instruções do seu médico sobre quaisquer restrições a alimentos, bebidas ou actividade.
Efeitos secundários do fenilbutirato de sódio
Recorra ajuda médica de emergência se tiver sinais de uma reacção alérgica: urticária; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
Aven com tratamento, distúrbios do ciclo da ureia podem causar um acúmulo de amoníaco no sangue que pode resultar em efeitos secundários com risco de vida. Procure atenção médica de emergência se notar quaisquer sinais de acumulação de amônia, incluindo mudanças de humor ou comportamento, perda de memória, problemas de pensamento, contracções musculares, movimentos dos olhos para frente e para trás, vômitos, fraqueza crescente, fala arrastada, convulsões e desmaios.
Chame o seu médico de imediato se tiver:
- >
seververo sonolência, confusão;
-
a inchaço, ganho rápido de peso;
-
uma sensação de tonturas, como se desmaiasse; ou
-
palidez da pele, sensação de falta de ar, ritmo cardíaco acelerado.
Os efeitos secundários comuns podem incluir:
-
períodos menstruais perdidos, mudanças no seu ciclo normal;
-
perda de apetite;
-
dor de cabeça; ou
-
sabor desagradável ou não habitual na boca.
Esta não é uma lista completa de efeitos secundários e outros podem ocorrer. Consulte o seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos secundários. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA em 1-800-FDA-1088.
Informação sobre a dosagem de fenilbutirato de sódio
Dose adultasual para distúrbios do ciclo da uréia:
Pó e comprimidos:
Menos de 20 kg: 450 a 600 mg/kg/dia
20 kg ou maior: 9,9 a 13 g/m2/dia
Comentários: Administrar oralmente em doses igualmente divididas com cada refeição ou alimentação (ou seja, 3 a 6 vezes por dia).
Usos:
-Terapia de ajustamento no manejo crônico dos distúrbios do ciclo da uréia envolvendo deficiências de carbamilfosfato sintetase (CPS), ornitina transcarbamilase (OTC), ou ácido argininosuccínico sintetase (AS).
-Tratamento da deficiência neonatal (deficiência enzimática completa, apresentando nos primeiros 28 dias de vida) e da doença de início tardio (deficiência enzimática parcial, apresentando após o primeiro mês de vida) com história de encefalopatia hiperamonêmica.
Dose pediátrica uréica para distúrbios do ciclo da uréia:
Pó:
Menos de 20 kg: 450 a 600 mg/kg/dia
20 kg ou Maior: 9,9 a 13 g/m2/dia
Tábua:
20 kg ou Menor: Não recomendado.
Acima de 20 kg: 9,9 a 13 g/m2/dia
Comentários: Administrar oralmente em doses igualmente divididas com cada refeição ou alimentação (ou seja, 3 a 6 vezes por dia).
Usos:
-Terapia de ajustamento no manejo crônico dos distúrbios do ciclo da uréia envolvendo deficiências de carbamilfosfato sintetase (CPS), ornitina transcarbamilase (OTC), ou ácido argininosuccínico sintetase (AS).
-Tratamento da deficiência neonatal (deficiência enzimática completa, apresentando nos primeiros 28 dias de vida) e da doença de início tardio (deficiência enzimática parcial, apresentando após o primeiro mês de vida) com história de encefalopatia hiperamonémica.
Que outros medicamentos irão afetar o fenilbutirato de sódio?
Informe seu médico sobre todos os medicamentos que você usa, e aqueles que você começar ou parar de usar durante seu tratamento com fenilbutirato de sódio, especialmente:
-
divalproex (Depakote);
-
haloperidol (Haldol); ou
-
ácido valpróico (Depakene, Stavzor).
Esta lista não está completa. Outros medicamentos podem interagir com o fenilbutirato de sódio, incluindo medicamentos de venda livre, suplementos alimentares, vitaminas e produtos ervanários. Nem todas as interacções possíveis estão listadas neste guia de medicação.
Mais sobre o fenilbutirato de sódio
- Efeitos colaterais
- Gravidez durante a gravidez
- Informação da dosagem
- Impressões, Forma & Dados de cor
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- Classe de Drogas: Agentes do ciclo da ureia
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Remite-se, mantenha este e todos os outros medicamentos fora do alcance das crianças, nunca partilhe os seus medicamentos com outros, e use este medicamento apenas para a indicação prescrita.
Consulte sempre o seu profissional de saúde para garantir que as informações apresentadas nesta página se aplicam às suas circunstâncias pessoais.
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