Nome genérico: inamrinone
- Efeitos colaterais
- Dosagem
- Interações
- Pregnação
- Mais
Nota: Este documento contém informações de efeitos colaterais sobre a inamrinona. Algumas das formas de dosagem listadas nesta página podem não se aplicar à marca Inocor I V.
Aplicações à inamrinona: solução intravenosa
Hematológica
Trombocitopenia pode não necessitar de descontinuação da droga. Recomenda-se que os doentes cuja contagem de plaquetas seja inferior a 150.000/mm3 sejam cuidadosamente monitorizados.
Existem poucas evidências que sustentem quer um efeito plaquetário directo associado ao medicamento, quer a destruição plaquetária devido a um anticorpo antiplaquetário IgG. O mecanismo exato não é conhecido.
Uma anormalidade hematológica potencialmente grave é a trombocitopenia. Contagens plaquetárias reduzidas foram observadas em 20% a 46% dos doentes, mas raramente foram sintomáticas. A trombocitopenia parece estar relacionada com a dose diária total e duração da infusão e geralmente se resolveu em 2 a 4 dias após a retirada de amrinona.
Casos raros de derrame pericárdico hemorrágico e esplenomegalia foram associados com trombocitopenia induzida por inamrinona.
Cardiovascular
Efeitos colaterais cardiovasculares incluíram hipotensão, arritmias e insuficiência cardíaca. A hipotensão relacionada à infusão ocorreu em 1% a 3% dos pacientes. Novos casos de arritmias atriais e ventriculares sustentadas ou piora da insuficiência cardíaca congestiva foram relatados em 9% dos pacientes. Alguns dados são de estudos não controlados e uma relação casual pode ser difícil de determinar devido à grave doença cardíaca subjacente da população estudada. Dor torácica é relatada em 0,2% dos pacientes.
Gastrointestinal
Sintomas gastrintestinais de dor abdominal geral, anorexia, diarréia, náuseas ou vômitos ocorreram em até 27% dos pacientes. Raras queixas de perda de olfato ou gosto foram relatadas.
Sistema nervoso
Os efeitos colaterais do sistema nervoso incluíram tonturas, dor de cabeça, atordoamento ou parestesias em aproximadamente 20% dos pacientes. Somnolência e fadiga são relatadas em 3% e 15% dos pacientes, respectivamente.
Dermatológica
Efeitos colaterais dermatológicos incluíram ressecamento da pele e descoloração amarela das unhas.
Hepática
Toxicidade hepática foi relatada após o uso oral prolongado de inamrinona (o ingrediente ativo contido no Inocor I V) Em um estudo de 173 pacientes, aproximadamente 20% desenvolveram níveis elevados de soro SGOT ou LDH. Hepatotoxicidade associada ao uso intravenoso a curto prazo tem ocorrido raramente. Foram relatadas elevações na bilirrubina e icterícia.
Casos de hepatite reprodutível e reversível foram associados ao uso de inamrinona. Em alguns casos, transaminases séricas elevadas e LDH foram acompanhadas por infiltrados pulmonares bilaterais e eosinofilia sugestiva de reação alérgica a drogas.
Hipersensibilidade
Hipersensibilidade à amrinona pode se apresentar como uma síndrome viral generalizada caracterizada por mialgias, artralgia e febre. Esta síndrome pode ser acompanhada por miosite, infiltrado pulmonar difuso, prurido e confusão.
Respiratório
Infecções respiratórias têm sido relatadas em até 22% dos pacientes.
Local
Dores locais por injeção intravenosa têm sido relatados em 0,2% dos pacientes. Isto pode ser minimizado diluindo a inamrinona (o ingrediente ativo contido no Inocor I V) infusado em solução salina normal ou semi-normal até uma concentração final de 1 a 3 mg/mL.
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