Amyvid (Florbetapir F 18 Injection), um medicamento para exames de PET (Positron Emission Tomography) do cérebro de adultos, que estima o conteúdo da placa amilóide cerebral em pacientes com declínio cognitivo, foi aprovado pela Food and Drug Administration. O declínio cognitivo ocorre quando o paciente tem mais dificuldade de pensar e formar pensamentos claros e racionais, bem como de tomar decisões. A pessoa pode eventualmente perder contato com o que é real, consigo mesmo, com os outros, com eventos externos e com o ambiente.
Com Amyvid, os clínicos podem detectar a doença de Alzheimer mais cedo, bem como identificar com precisão os pacientes com sinais precoces de problemas de memória. Amyvid é um agente radioativo que marca β – proteínas amilóides (tufos de uma substância pegajosa), as marcas registradas do mal de Alzheimer. A proteína é detectada através de PET scans. β- A proteína amilóide também se forma em alguns outros distúrbios cognitivos.
- Um exame negativo – se poucas ou nenhumas placas amilóides (placas neuriticas) são detectadas, é menos provável que o declínio cognitivo do paciente esteja relacionado ao Alzheimer.
- Um exame positivo – placas moderadas a freqüentes são detectadas. Os pacientes são mais propensos a ter Alzheimer, e também alguns outros tipos de comprometimento cognitivo. Uma varredura positiva também pode voltar em pacientes com cognição normal. A FDA salienta que um exame positivo não significa necessariamente que o paciente tem Alzheimer, mas todos aqueles com AD (doença de Alzheimer) têm maior conteúdo de placas.
Janet Woodcock, M.D., diretora do Centro de Avaliação e Pesquisa de Medicamentos da FDA, disse:
“Muitos americanos passam por avaliações para tentar determinar a causa de um declínio no funcionamento cognitivo. Até agora, o conteúdo cerebral das placas neuriticas amilóides do β só podia ser determinado com uma biópsia cerebral ou exame do cérebro na autópsia.
Este agente de imagem é uma ferramenta para ajudar os médicos na avaliação dos seus pacientes, servindo como coadjuvante de outras avaliações diagnósticas”
R. Edward Coleman, M.D., professor de radiologia, Duke University Medical Center, disse:
“Florbetapir dá aos pacientes com declínio cognitivo, às suas famílias e aos médicos que os tratam, mais informação sobre as placas amilóides que podem ser encontradas no seu cérebro. Esta aprovação marca um grande avanço na prática da medicina nuclear, pois nos permite avaliar a presença ou ausência de níveis moderados a freqüentes de placas amilóides no cérebro de um paciente.
Em conjunto com outros testes, florbetapir pode ajudar a dar aos médicos informações adicionais ao avaliar pacientes para a causa de seu declínio cognitivo”
Um PET de Amyvid não prevê o desenvolvimento de AD, ou outro desenvolvimento de demência associado; nem é usado para monitorar como os pacientes respondem aos tratamentos. A FDA acrescenta que Amyvid não é um substituto para os testes diagnósticos existentes utilizados na avaliação da cognição.
Reações adversas ligadas ao uso de Amyvid incluem náusea, fadiga, dor musculoesquelética e dor de cabeça.
Amyvid é feito pela Avid Radiopharmaceuticals (de propriedade de Eli Lilly and Company), Filadélfia, EUA.
Escrito por Christian Nordqvist