Efeitos secundários da vacina 3-em-1 do reforço juvenil são geralmente leves, de curta duração e acontecem dentro de 2 ou 3 dias após a recepção do jab. Nem todos terão efeitos colaterais.
Muitas reacções comuns ao reforço 3-em-1 para adolescentes
Mais de 1 criança em cada 10 terá:
- dor, maciez ou vermelhidão no local da injecção
- encolhimento ou um pequeno nódulo indolor no local da injecção
Reacções comuns ao booster 3-em-1 juvenil
Entre 1 criança em 10 e 1 criança em 100 terá:
- sentir tonturas
- sentir ou estar doente (náuseas e vómitos)
- ter uma temperatura alta
- com uma dor de cabeça
Reacções incomuns ao impulsionador 3-em-1 adolescente
Entre 1 criança em 100 e 1 criança em 1.000 vontade:
- aglândulas inchadas
- aglândulas inchadas
Reacções raras ou muito raras ao impulsionador 3-em-1 adolescente
Menos de 1 criança em 1.000 terá:
- Dores de articulação
Outros efeitos secundários
Outros efeitos secundários que tenham sido relatados incluem:
- diarréia
- Sinto de tremor e sintomas semelhantes aos da gripe
- Sentimento de dormência ou dor no braço vacinado
- Uma erupção cutânea
- Desfalecimento
Reações alérgicas
Muito raramente uma criança pode ter uma reação alérgica mais severa, conhecida como anafilaxia.
O profissional de saúde que dá a vacina será totalmente treinado em como lidar com as reacções alérgicas graves e as crianças recuperam completamente com o tratamento.
Tratar os efeitos secundários 3-em-1 do reforço
Se se sentir indisposto após a imunização, tome paracetamol ou ibuprofeno. Se a sua temperatura ainda estiver alta após a segunda dose de analgésicos, fale com um médico de clínica geral ou telefone para a linha de ajuda gratuita NHS 111.
Se tiver menos de 16 anos, não tome medicamentos que contenham aspirina.
Monitoramento da segurança da vacina
No Reino Unido, o Esquema de Cartão Amarelo permite aos médicos, outros profissionais de saúde, e a você relatar efeitos colaterais suspeitos de qualquer medicamento que você esteja tomando, incluindo vacinas.
É administrado pela Agência Reguladora de Medicamentos e Produtos de Saúde (MHRA). A MHRA revê regularmente os relatórios do cartão amarelo. Se achar que existe um problema potencial, realizará uma investigação e, se necessário, tomará as medidas apropriadas.
A maioria das reações relatadas através do Esquema do Cartão Amarelo foram reações menores, como erupções cutâneas, febre, vômitos, vermelhidão e inchaço onde a injeção foi administrada.
Existe também uma exigência legal para as empresas farmacêuticas relatarem eventos adversos graves e suspeitos à MHRA.
Descubra como relatar um efeito colateral da vacina