2,4-Dinitroclorobenzeno Propriedades Químicas,Usos,Produção
Propriedades Químicas
Cristais amarelos com odor a amêndoa
Usos
1-Cloro-2,4-dinitrobenzeno é um derivado do benzeno e é usado em pesquisas bioquímicas como substrato para glutationa S-transferase.
Definição
ChEBI: Um composto C-nitro que é clorobenzeno carregando um nitro substituto em cada uma das posições de 2 e 4.
Descrição Geral
Agulhas amarelas pálidas, odor a amêndoa.
Perfil de reatividade
Auto-reativo, . A mistura de 2,4-Dinitroclorobenzeno com hidrazina provocou uma reacção violenta.
Perigo
Tóxico por ingestão, inalação, e absorção cutânea. Combustível. Limite superior de explosividade22%. Um irritante cutâneo.
Perigo para a saúde
Tóxico; a inalação, ingestão ou contacto com a pele pode causar lesões graves ou morte. O contacto com substância derretida pode causar queimaduras graves na pele e nos olhos. Evite qualquer contacto com a pele. Os efeitos do contacto ou da inalação podem ser retardados. O fogo pode produzir gases irritantes, corrosivos e/ou tóxicos. O escoamento da água de controle ou diluição pode ser corrosivo e/ou tóxico e causar poluição.
Perigo de incêndio
Material combustível: pode queimar mas não se inflama facilmente. Quando aquecidos, os vapores podem formar misturas explosivas com o ar: no interior, ao ar livre e nos esgotos, há perigo de explosão. O contato com metais pode evoluir com gás hidrogênio inflamável. Os recipientes podem explodir quando aquecidos. O escoamento pode poluir os cursos de água. A substância pode ser transportada sob a forma fundida.
Alergénicos de contacto
Esta substância é um dos mais fortes irritantes primários conhecidos, e um alergénico de contacto universal. Dermatite ocupacional tem sido relatada, mas o uso atual está diminuindo ou é realizado com sistemas completamente fechados. DNCB é às vezes usado para tratamento tópico de alopecia areata, verrugas graves e metástases cutâneas de melanoma maligno
Perfil de segurança
Veneno por contacto com a pele e vias intraperitoneais. Moderadamente tóxico por ingestão. Pele humana grave e irritante para os olhos. Actua como um irritante primário, bem como um sensibilizador da pele. Um alergénio. Dados de mutação reportados. Combustível quando exposto ao calor ou às chamas. Um risco de explosão moderado quando exposto a chama, faíscas, aquecido a 1 50°, ou quando chocado em um recipiente selado. Reacção explosiva com amoníaco em 17O℃/40 bar. Para combater incêndios, usar CO2, produtos químicos secos. Reage violentamente com sulfato de hidrazina ou hidrato de hidrazina. Veja também NITRO COMPOUNDS of AROMATIC HYDROCARBONS.
Métodos de purificação
Normalmente é recrutado a partir de EtOH ou MeOH. Também foi cristalizado a partir do Et2O, *C6H6, *C6H6/éter ou álcool isopropílico. Uma etapa preliminar de purificação é passar a sua solução em *benzeno através de uma coluna de alumina. Também foi purificado por refinação de zona. Existe em três formas: uma estável e duas instáveis. A forma estável cristaliza como agulhas amarelas de Et2O, m 51o, b 315o/760mm com alguma decomposição, e é solúvel em EtOH. Uma forma lábil também se cristaliza a partir de Et2O, m 43o, e é mais solúvel em solventes orgânicos. A segunda forma de lábil tem m 27o.