A maior parte das reacções da picolina estão centradas no grupo metilo. Por exemplo, o uso principal da 2-picolina é como precursor da 2-vinilpiridina. A conversão é obtida por condensação com formaldeído:
O copolímero de 2-vinilpiridina, butadieno e estireno é usado como adesivo para cordas de pneus têxteis. A 2-picolina é também um precursor da agroquímica, a nitropirina, que previne a perda de amoníaco dos fertilizantes. A oxidação por permanganato de potássio proporciona ácido picolínico:
Deprotonação com butilithium proporciona a C5H4NCH2Li, um nucleófilo versátil.
BiodegradaçãoEditar
Como outros derivados de piridina, a 2-metilpiridina é frequentemente relatada como um contaminante ambiental associado com instalações de processamento de xisto betuminoso ou carvão, e também tem sido encontrada em locais de tratamento de madeira legados. O composto é facilmente degradável por certos microorganismos, como a estirpe R1 de Arthrobacter sp. (estirpe ATTC número 49987), que foi isolada de um aquífero contaminado com uma mistura complexa de derivados de piridina. Arthrobacter e Actinobactérias intimamente relacionadas são frequentemente encontradas associadas à degradação de derivados de piridina e outros compostos heterocíclicos de azoto. 2-metipiridina e 4-metipiridina são mais facilmente degradadas e exibem menos perda de volatilização das amostras ambientais do que a 3-metipiridina.