Identificação
Nome 1,3-Propanediol Número de Adesão DB02774 Descrição Não Disponível Tipo Pequenos Grupos Moléculas Estrutura Experimental
Estruturas Semelhantes
Estrutura para 1,3-Propanediol (DB02774)
×
Média de peso: 76.0944
Monoisotopic: 76.0524295 Fórmula química C3H8O2 Sinónimos
- 1,3-Dihidroxipropano
- 1,3-propilenoglicol
- 2-(hidroximetil)etanol
- beta-propilenoglicol
- Propano-1,3-diol
- Trimetilenoglicol
- β-propilenoglicol
IDs externos
- NSC-65426
Farmacologia
Indicação Não Disponível Contra-indicações &Avisos Blackbox
Farmacodinâmica Não disponível Mecanismo de acção
| Alvo | Acções | Organismo |
|---|---|---|
| UADP-factor de ribossilação 1 | Não disponível | Humans |
| UHaloalkane dehalogenase | Não disponível | Pseudomonas paucimobilis |
Absorção Não disponível Volume de distribuição Não disponível Ligação de proteínas Não disponível Metabolismo Não disponível Rota de eliminação Não disponível Metadelife Not Available Clearance Not Available Adverse Effects
Toxicidade Não Disponível Organismos afectados Vias não disponíveis Efeitos farmacogenómicos/ADRs não disponíveis
Interacções
Interacções medicamentosas
Não disponível Interacções com alimentos Não disponível
Categorias
Categorias de medicamentos Taxonomia QuímicaProcedida por Classyfire Descrição Este composto pertence à classe dos compostos orgânicos conhecidos como álcoois primários. São compostos que compõem o grupo funcional do álcool primário, com a estrutura geral RCOH (R=alkyl, aryl). Reino Compostos orgânicos Super Classe Compostos orgânicos de oxigênio Classe Compostos orgânicos de oxigênio Sub Classe Álcoois e poliois Álcoois primários diretos Pais alternativos Derivados de hidrocarbonetos Substituintes Compostos alifáticos acíclicos / Derivados de hidrocarbonetos / Álcool primário Estrutura molecular Compostos alifáticos acíclicos Descritores externos Propano-1,3-dióis (CHEBI:16109) / uma pequena molécula (CPD-347)
Identificadores químicos
UNII 5965N8W85T Número CAS 504-63-2 Chave InChI YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N InChI
Nome IUPAC
SMILES
Referência de Síntese
Dietrich Arntz, Norbert Wiegand, “Método para a produção de 1,3-propandiol”.” Patente dos EUA US5171898, emitida em maio de 1991.
US5171898 Referências Gerais Não Disponível Links Externos KEGG Compound C02457 PubChem Compound 10442 PubChem Substance 46508942 ChemSpider 13839553 RxNav 1363030 ChEBI 16109 ChEMBL CHEMBL379652 ZINC ZINC000001529437 PDBe Ligand PDO Wikipedia 1,3-Propanediol Entradas no PDB 1d07 / 1iz8 / 1mr3 / 1nai / 1zv9 / 2o2i / 2ymt / 3fnk / 3l8q / 4bcx … mostrar 36 mais
Testes clínicos
Testes clínicos
Farmacoeconomia
Fabricantes
Empacotadores
Formulários de dosagem Não Preços Disponíveis Não Disponível Patentes Não Disponível
Propriedades
Propriedades Experimentais Sólidas do Estado Não Disponível Propriedades Previstas
| Propriedade | Valor | Fonte |
|---|---|---|
| Solubilidade da Água | 859.0 mg/mL | ALOGPS |
| logP | -1.2 | ALOGPS |
| logP | -1.1 | ChemAxon |
| logS | 1.05 | ALOGPS |
| pKa (Strongestest Acidic) | 15.6 | ChemAxon |
| pKa (Strongestest Basic) | -2.4 | ChemAxon |
| Carga Fisiológica | 0 | ChemAxon |
| Contagem de Aceitadores de Hidrogênio | 2 | ChemAxon |
| Contagem de Doadores de Hidrogênio | 2 | ChemAxon |
| Área de Superfície Polar | 40.46 Å2 | ChemAxon |
| Contagem de Ligações Rotativas | 2 | ChemAxon |
| Refractividade | 19.42 m3-mol-1 | ChemAxon |
| Polaridade | 8.15 Å3 | ChemAxon |
| Número de Anéis | 0 | ChemAxon |
| Bioavailability | 1 | ChemAxon |
| Regra de Cinco | Sim | ChemAxon |
| Filtro de mangueira | Não | ChemAxon |
| Regra de Veber | Não | ChemAxon |
| MDDR-como Regra | Não | ChemAxon |
Características do ADMET previsto
| Propriedade | Valor | Probabilidade |
|---|---|---|
| Absorção Intestinal Humana | + | 0.9392 |
| Blood Barreira Cerebral | + | 0.8021 |
| Caco-2 permeável | – | 0.5053 |
| P- substrato de glicoproteína | Não-substrato | 0.7765 |
| Inibidor de glicoproteína P I | Não-inibidor | 0,9345 |
| Inibidor de glicoproteína P II | Não-inibidor | 0.9308 |
| Transportador catiônico orgânico renal | Não-inibidor | 0.8877 |
| CYP450 2C9 substrato | Não-substrato | 0.8584 |
| CYP450 2D6 substrato | Não-substrato | 0.8753 |
| CYP450 3A4 substrato | Não-substrato | 0.8032 |
| CYP450 1A2 substrato | Não-inibidor | 0,6856 |
| CYP450 2C9 inibidor | Não-inibidor | 0.9298 |
| CYP450 inibidor 2D6 | Não-inibidor | 0.9553 |
| CYP450 2C19 inibidor | Não-inibidor | 0.9226> |
| CYP450 3A4 inibidor | Não-inibidor | 0.9505 |
| CYP450 Promiscuidade inibitória | Inibidor de CYP baixo Promiscuidade | 0.9385 |
| Teste de Tema | Não tóxico AMES | 0.7066> |
| Carcinogenicidade | Não cancerígeno | 0.6187 |
| Biodegradabilidade | Biodegradabilidade pronta | 0,8591 |
| Toxicidade aguda de ratos | 1.7183 LD50, mol/kg | Não se aplica |
| Inibição do HERG (preditor I) | Inibidor de fraqueza | 0.8656 |
| Inibição de herege (preditor II) | Não-inibidor | 0,9458> |
Spectra
Espectros de Massa (NIST) Não Disponível Espectros
| Spectrum | Spectrum Type | Splash Key |
|---|---|---|
| GC-MS Spectrum – GC-MS (2 TMS) | GC-MS | splash10-00lr-2900000000-0e567dbe8fe1b032ef75 |
| Predicted GC-MS Spectrum – GC-MS | Predicted GC-MS | Not Disponível |
| GC-MS Spectrum – EI-B | GC-MS | splash10-057i-9000000000-8a78b7d323abef680fac |
| GC-MS Spectrum – EI-B | GC-MS | splash10-057i-9000000000-32874f2605e2fa74ff9d |
| Espectro previsto MS/MS – 10V, Positivo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não disponível |
| Espectro previsto MS/MS – 20V, Positivo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não Disponível |
| Espectro previsto MS/MS – 40V, Positivo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não Disponível |
| Espectro previsto MS/MS – 10V, Negativo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não Disponível |
| Espectro previsto MS/MS – 20V, Negativo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não Disponível |
| Espectro previsto MS/MS – 40V, Negativo (Anotado) | Previsto LC-MS/MS | Não Disponível |
| 1H NMR Spectrum | 1D NMR | Não Aplicável |
| 13C NMR Espectro | 1D NMR | Não Aplicável |
| 1H NMR Espectro | 1D NMR | Não Aplicável |
| 13C NMR Espectro | 1D NMR | Não Aplicável |
Metas
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Quantos alvos de drogas existem? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dez;5(12):993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Drogas, seus alvos e a natureza e o número de alvos das drogas. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Ácidos Nucleicos Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.
- Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: Quantos alvos de drogas existem? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dez;5(12):993-6.
- Imming P, Sinning C, Meyer A: Drogas, seus alvos e a natureza e o número de alvos das drogas. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
Saiba mais
Drug criado em 13 de junho de 2005 13:24 / Atualizado em 12 de junho de 2020 16:52