FORANSTALTNINGER
Anvend ikke Proctocort® Suppositorier, medmindre der er foretaget en passende proktologisk undersøgelse.
Hvis der udvikles irritation, skal produktet seponeres og passende behandling iværksættes.
Hvis der er en infektion, skal der iværksættes brug af et passende svampedræbende eller antibakterielt middel. Hvis der ikke omgående indtræder et gunstigt respons, skal Proctocort® Suppositorier seponeres, indtil infektionen er tilstrækkeligt kontrolleret.
Karcinogenese: Der er ikke udført nogen langtidsundersøgelser på dyr for at vurdere det carcinogene potentiale af kortikosteroidsuppositorier.
Graviditetskategori C: Hos forsøgsdyr er topikale steroider blevet forbundet med en stigning i forekomsten af fosteranormaliteter, når drægtige hunner er blevet udsat for ret lave doseringsniveauer. Der findes ingen tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser hos gravide kvinder. Proctocort® Suppositorier bør kun anvendes under graviditet, hvis den potentielle fordel retfærdiggør risikoen for fosteret. Lægemidler af denne klasse bør ikke anvendes i stort omfang på gravide patienter, i store mængder eller i længerevarende perioder.
Mødre, der ammer: Det vides ikke, om dette lægemiddel udskilles i modermælk, og da mange lægemidler udskilles i modermælk og på grund af muligheden for alvorlige bivirkninger hos ammende spædbørn fra Proctocort® Suppositorier, bør der træffes en beslutning om at afbryde amningen eller at seponere lægemidlet, under hensyntagen til lægemidlets betydning for moderen.