W celu zbadania wpływu impulsów elektrycznych na komórki nowotworowe, przeprowadziliśmy eksperymenty z ekspozycją HepG2 i L02 na impulsy elektryczne (1 kV/cm, l00 mikrosów, 1 Hz) przez różne długości czasu (8 s, 15 s, 30 s, 60 s). Zestaw Annexin V-FITC i cytometrię przepływową wykorzystano do badania apoptozy poddanych działaniu impulsu komórek. Wyniki wykazały, że impulsy elektryczne 1 kV/cm, l00 mikrosów, 1 Hz przez 8 s nie mogły indukować apoptozy komórek nowotworowych. Apoptoza była obserwowana, gdy komórki nowotworowe były stymulowane przez 15 s i dłużej, a odsetek apoptozy wzrastał wraz ze wzrostem czasu stymulacji. Ponadto, komórki nowotworowe były bardziej wrażliwe niż komórki prawidłowe w odpowiedzi na impulsy elektryczne. Rhodamine 123 i Laser Scanning Confocal Microscope (LSCM) zostały użyte do badania w czasie rzeczywistym mitochondrialnego potencjału transmembranowego (Deltapsim), gdy komórki nowotworowe były wystawione na działanie impulsów elektrycznych przez 60 s. Żadna znacząca zmiana Deltapsim nie została zaobserwowana w ciągu 30 s stymulacji. Po tym czasie Deltapsim gwałtownie wzrósł, a następnie obniżył się, co sugeruje, że szlak mitochondrialny może być jednym z mechanizmów apoptozy indukowanej przez impulsy elektryczne.