Myszy SCID posiadają genetyczną mutację autosomalną recesywną oznaczoną jako Prkdcscid.** Są homozygotyczne dla allelu Prkdcscid, który został zmapowany do centromerycznego końca chromosomu 16. Myszy te mają ciężki połączony niedobór odporności wpływający zarówno na limfocyty B jak i T.
Poster: Immunodeficient Models for Oncology Studies
Zobacz, który model immunologiczny jest najlepszy do Twoich badań nad nowotworami.
Pobierz plakat
Brakuje im funkcjonalnych limfocytów z powodu upośledzonej rearanżacji VDJ (rearanżacja oddzielnych elementów genów receptorów immunoglobulin i antygenów komórek T). Podczas gdy typowe myszy SCID są owłosione, nasza oferta obejmuje modele pozbawione włosów, które są idealnymi kandydatami do obrazowania i pomiarów nowotworów:
- Fox Chase SCID Mouse (C.B.17 SCID)*
- Mysz Fox Chase SCID Beige Mouse*
- Mysz NOD SCID Mouse
- Mysz SCID Hairless Congenic Mouse (SHC™)
- Mysz SCID Hairless Outbred (SHO) Mouse
- Mysz SCID/NCr Mouse
* Pobierz dane ksenograftów dla myszy Fox Chase SCID i myszy Fox Chase SCID Beige.
** Należy pamiętać, że mutacja Prkdcscid sprawia, że myszy te są bardziej wrażliwe na promieniowanie i niektóre leki, które mogą upośledzać ich DNA, w porównaniu z myszami, które nie są nosicielami tej mutacji. Ze względu na ich wrażliwość, modele myszy SCID nie są optymalne do stosowania w badaniach, które obejmują promieniowanie. W celu określenia odpowiedniego dawkowania i/lub drogi podawania zaleca się przeprowadzenie badania tolerancji na leki.
.