PRECAUTIONS
Nie należy stosować produktu Proctocort® Suppositories, chyba że przeprowadzono odpowiednie badanie proktologiczne.
Jeśli wystąpi podrażnienie, produkt należy odstawić i rozpocząć odpowiednie leczenie.
W przypadku wystąpienia zakażenia, należy rozpocząć stosowanie odpowiedniego środka przeciwgrzybiczego lub przeciwbakteryjnego. Jeśli korzystna reakcja nie wystąpi natychmiast, należy przerwać stosowanie produktu Proctocort® Suppositories do czasu odpowiedniego opanowania zakażenia.
Karcynogeneza: Nie przeprowadzono długotrwałych badań na zwierzętach w celu oceny potencjału rakotwórczego czopków kortykosteroidowych.
Kategoria C: U zwierząt laboratoryjnych steroidy stosowane miejscowo były związane ze zwiększeniem częstości występowania nieprawidłowości płodu, gdy ciężarne samice były narażone na raczej małe dawki. Nie ma odpowiednich i dobrze kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. Proctocort® Suppositories należy stosować w okresie ciąży tylko wtedy, gdy potencjalne korzyści uzasadniają ryzyko dla płodu. Leki z tej klasy nie powinny być stosowane u pacjentek w ciąży, w dużych ilościach lub przez dłuższy czas.
Matki karmiące: Nie wiadomo, czy lek ten jest wydzielany do mleka ludzkiego, a ponieważ wiele leków jest wydzielanych do mleka ludzkiego oraz ze względu na możliwość wystąpienia poważnych działań niepożądanych u niemowląt karmionych piersią po zastosowaniu produktu Proctocort® Suppositories, należy podjąć decyzję, czy przerwać karmienie piersią, czy odstawić lek, biorąc pod uwagę znaczenie leku dla matki.