Plazmid 2 mikronowy Saccharomyces cerevisiae jest stosunkowo małym, wielokopijnym samolubnym elementem DNA, który rezyduje w jądrze drożdży z liczbą kopii 40-60 na komórkę haploidalną. Plazmid jest w stanie przetrwać w populacjach gospodarzy z niemal chromosomową stabilnością dzięki systemowi podziału i kontroli liczby kopii. Pierwsza część tego artykułu opisuje właściwości systemu podziałowego składającego się z dwóch białek kodujących plazmid, Rep1 i Rep2, oraz locus podziałowego STB. Obecne dowody wspieraj± model, w którym system Rep-STB ł±czy segregację plazmidów z segregacj± chromosomów poprzez promowanie fizycznego powi±zania cz±steczek plazmidów z chromosomami. W drugiej części pracy skupiono się na systemie rekombinacji Flp, który odgrywa kluczową rolę w utrzymaniu stałej liczby kopii plazmidu. System Flp koryguje wszelkie spadki populacji plazmidu poprzez promowanie amplifikacji plazmidu za pomocą mechanizmu replikacji w kręgu, indukowanego rekombinacją. Odpowiednia amplifikacja plazmidu, bez gwałtownego wzrostu liczby kopii, jest zapewniona przez pozytywną i negatywną regulację ekspresji genu FLP przez białka kodowane przez plazmid oraz przez kontrolę poziomu/aktywności Flp poprzez potranslacyjną modyfikację Flp przez komórkowy system sumoilacji. System Flp został z powodzeniem wykorzystany do zrozumienia mechanizmów rekombinacji specyficznej dla danego miejsca oraz do wprowadzania ukierunkowanych zmian genetycznych w celu rozwiązania podstawowych problemów biologii oraz osiągnięcia celów bioinżynierii. Omówiono szczególnie interesujące, a być może mniej znane i niedoceniane, zastosowanie Flp w ujawnianiu unikalnych topologii DNA wymaganych do nadania funkcjonalnych kompetencji maszynom DNA-białkowym.