Anandamid jest również znany jako N-arachidonoylethanolamine lub AEA i jest endogennym analogiem tetrahydrokannabinolu, lub THC. Anandamid oddziałuje zarówno na receptory CB1, jak i CB2; przy czym receptory CB1 są bardziej dotknięte w ośrodkowym układzie nerwowym, a receptory CB2 bardziej dotknięte na peryferiach.

Odkrycie anandamidu, własnego endogennego kannabinoidu organizmu, jest możliwe dzięki badaniom nad konopiami indyjskimi, które miały miejsce już w latach 60-tych. Został on nazwany „cząsteczką błogości” ze względu na rolę, jaką odgrywa w nastroju, apetycie, śnie, a nawet zapominaniu. Jego niezwykłe podobieństwo molekularne do THC czyni go przedmiotem zainteresowania wielu naukowców i badaczy, ponieważ może pomóc nam zrozumieć, w jaki sposób konopie indyjskie mogą być korzystne dla organizmu ludzkiego.

Właściwości chemiczne cząsteczki anandamidu

Anandamid należy do klasy bioaktywnych lipidów znanych jako amidy kwasów tłuszczowych (FAA). Jednakże, mówi się również, że anandamid należy do klasy eikozanoidów, grupy lipidów pochodzących od kwasuarachidonowego i innych niezbędnych kwasów tłuszczowych (EFAs). Anandamid jest dużą cząsteczką składającą się z atomów tlenu, wodoru, azotu i węgla, o wzorze cząsteczkowym C22H37NO2 i masie molowej 347,53 g/mol.

Jak również grupa hydroksylowa (atom tlenu połączony wiązaniem bovalentnym z atomem wodoru), cząsteczka anandamidu składa się z pojedynczej pary tlen-wodór i ogona węglowodorowego. Węglowodorowy ogon amolekuły jest hydrofobowy, ale lipofilny, co oznacza, że jest rozpuszczalny w tłuszczach, ale nie rozpuszcza się w wodzie. Ta hydrofobowa właściwość jest wspólna dla wszystkich lipidów i wszystkich znanych kannabinoidów, które z natury są lipidowe.

Jak organizm wytwarza anandamid

Anandamid jest wytwarzany w błonach komórkowych i tkankach organizmu. Do syntezy tej cząsteczki potrzebna jest prekursorowa cząsteczka N-arachidonoilofosfatydyloetanoloamina (NAPE). Sama NAPE powstaje w wyniku połączenia kwasu arachidonowego (NNKT omega-6) i wolnej aminy poprzez działanie enzymu N-acylotransferazy. Wahania w diecie w spożyciu kwasuarachidonowego mogą zmienić poziom anandamidu obecnego w mózgu.

Anandamid jest degradowany przez enzym hydrolase fatty acidamide (FAAH), który przekształca tę cząsteczkę z powrotem w kwas arachidonowy i etanoloaminę, inną aminę. Ze względu na stosunkowo krótki okres półtrwania i wysoką rozpuszczalność w tłuszczach, anandamid jest uważany za cząsteczkę „delikatną”, a jego działanie jest krótkotrwałe – w przeciwieństwie do THC, które może pozostać w tkankach tłuszczowych przez kilka tygodni.

Wpływ anandamidu

Anandamid odgrywa ważną rolę w regulacji apetytu, przyjemności i nagrody, a podwyższony poziom może zwiększać przyjemność odczuwaną podczas spożywania pokarmów. Anandamid został znaleziony w czekoladzie i uważa się, że jest częściowo odpowiedzialny za intensywną przyjemność doświadczaną podczas jej spożywania. Anandamid może być również częściowo odpowiedzialny za regulację bólu i wzorce snu.

Anandamid ma również ważną i jak dotąd słabo poznaną rolę w równowadze hormonalnej i układzie rozrodczym. Podczas owulacji poziom anandamidu w osoczu jest najwyższy, podobnie jak poziom hormonów płciowych: gonadotropiny i estradiolu (rodzaj estrogenu). Nie jest jednak jasne, jaki dokładnie związek mają ze sobą te substancje. Anandamid jest również istotny dla zapewnienia zdrowej implantacji młodego embrionu w nabłonku (ścianie) macicy we wczesnej ciąży.

(A) – w niskich stężeniach, anandamid może aktywować receptory CB1 na powierzchni komórek zarodka, ułatwiając implantację; (B) w wyższych stężeniach, anandamid może zapobiegać implantacji poprzez zmniejszenie wejścia wapnia

Związek anandamidu z konopiami medycznymi

Odkrycie anandamidu zawdzięczamy tak naprawdę badaniom nad konopiami indyjskimi. Dzięki badaniom nad THC i CBD odkryto układ endokannabinoidowy, a anandamid był jednym z pierwszych odsłon układu endokannabinoidowego. Cząsteczka AEA bardzo przypomina THC, a o THC mówi się, że naśladuje zachowanie anandamidu. Istnieje szkoła myślenia, która uważa, że to właśnie dlatego THC jest tak terapeutyczne dla ludzkiego organizmu.

Jako że THC wchodzi w interakcję z układem endokannabinoidowym, naśladuje działanie endogennego kannabinoidu związanego z istotnymi funkcjami organizmu: snem, apetytem, pamięcią i przyjemnością/odwagą. Dr Ethan Russo stawia hipotezę, że u podstaw wielu współczesnych dolegliwości leży kliniczny niedobór endokannabinoidów (CECD). Często niedobór ten znajduje odzwierciedlenie w poziomie anandamidu krążącego w organizmie. Zgodnie z tą teorią, spożywanie THC i innych kannabinoidów może pomóc w rehabilitacji układu endokannabinoidowego i przywróceniu równowagi, a tym samym w leczeniu takich schorzeń jak fibromialgia, zespół jelita drażliwego i migrena.

Anandamid i konopie medyczne są ze sobą nierozerwalnie związane, pokazując potężne połączenie między ludzkim ciałem a rośliną konopi. Są one tak powiązane, że odkryliśmy anandamid w tym samym czasie, w którym odkryliśmy THC, pomimo faktu, że jeden istnieje wewnątrz ciała, a drugi bez.

  • Zastrzeżenie:

    Ten artykuł nie zastępuje profesjonalnej porady medycznej, diagnozy lub leczenia. Zawsze należy skonsultować się z lekarzem lub innym licencjonowanym specjalistą medycznym. Nie należy zwlekać z zasięgnięciem porady lekarskiej lub lekceważyć porady lekarskiej z powodu czegoś, co przeczytałeś na tej stronie.

.

Articles

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.