W badaniu tym, opublikowanym w 2013 roku, starano się opisać „prezentację kliniczną” CTE w ciągu życia, czyli z jakimi rodzajami objawów pacjenci z CTE na ogół się zmagają. Zrozumienie klinicznej prezentacji choroby jest krytyczne dla lekarzy, aby mogli zdiagnozować i leczyć chorobę.
Aby określić kliniczną prezentację choroby, zazwyczaj lekarze będą rozmawiać z pacjentami cierpiącymi na daną chorobę, aby ustalić, jakich objawów doświadczają. Niestety, ponieważ lekarze nie mogą obecnie zdiagnozować CTE, dopóki ktoś nie umrze, badacze nie byli w stanie zastosować normalnego podejścia. Naukowcy z Centrum CTE wpadli na sprytny pomysł, jak zająć się tą kwestią pomimo trudności, wykorzystując największy atut Banku Mózgu: hojność rodzin dawców spuścizny.
Dr Stern i jego koledzy z Centrum CTE zbadali dane Banku Mózgu i zidentyfikowali 36 dawców spuścizny, u których zdiagnozowano „czyste CTE” – ich mózgi były pozytywne dla CTE i negatywne dla wszystkich innych znanych chorób mózgu. Naukowcy następnie dotarli do rodzin i bliskich każdego przypadku i przeprowadzili ustrukturyzowane wywiady, aby zrozumieć, jakie zmiany zaobserwowali u każdego pacjenta w miarę postępu choroby.
IMAGE
Po zakończeniu wywiadów wyłoniły się dwie odrębne prezentacje: wariant nastroju/zachowania i wariant poznawczy. W przypadku pacjentów z wariantem nastroju/behawioralnym, objawy pojawiały się po raz pierwszy w wieku 30 i 40 lat i obejmowały takie objawy, jak impulsywność, gniew, depresja i wahania nastroju. W przypadku pacjentów z wariantem poznawczym, ich pierwsze objawy pojawiły się później, na ogół w wieku 40 lub 50 lat, i obejmowały problemy z pamięcią, uwagą i myśleniem.
Ten dokument dostarcza lekarzom na pierwszej linii krytycznych informacji o tym, czy ktoś cierpiący w klinice może zmagać się z CTE. Test diagnostyczny dla żyjących pacjentów pomoże badaczom jeszcze bardziej udoskonalić te ustalenia, ale ten ważny dokument zapewnia pomoc już teraz.
.