Skutki uboczne szczepionki 3-in-1 dla nastolatków są zazwyczaj łagodne, krótkotrwałe i występują w ciągu 2 lub 3 dni od otrzymania szczepionki. Nie u każdego wystąpią skutki uboczne.
Bardzo częste reakcje na szczepionkę przypominającą 3 w 1 dla nastolatków
Najwięcej 1 dziecko na 10 będzie miało:
- ból, tkliwość lub zaczerwienienie w miejscu wstrzyknięcia
- obrzęk lub mały bezbolesny guzek w miejscu wstrzyknięcia
Często występujące reakcje na nastoletni lek 3 w 1 booster
Od 1 dziecka na 10 do 1 dziecka na 100 będzie:
- odczuwać zawroty głowy
- odczuwać lub być chorym (nudności i wymioty)
- mieć wysoką gorączkę
- dostać bólu głowy
Niezbyt częste reakcje na nastoletni lek 3 w 1 booster
Between 1 child in 100 and 1 child in 1,000 will:
- uzyskać obrzęk gruczołów
- uzyskać bóle w mięśniach
Rzadkie lub bardzo rzadkie reakcje na nastoletni lek 3 w 1 booster
Mniej niż 1 dziecko na 1 000 będzie miało:
- bóle stawów
Inne działania niepożądane
Inne działania niepożądane, które zostały zgłoszone, obejmują:
- biegunkę
- drżenie i objawy grypopodobne
- uczucie drętwienia lub bólu w zaszczepionej ręce
- wysypkę
- bladość
reakcje alergiczne
Bardzo rzadko u dziecka może wystąpić cięższa reakcja alergiczna, zwana anafilaksją.
Pracownik służby zdrowia podający szczepionkę zostanie w pełni przeszkolony w zakresie postępowania w przypadku ciężkich reakcji alergicznych, a dzieci całkowicie wracają do zdrowia po zastosowaniu leczenia.
Leczenie działań niepożądanych szczepionki przypominającej 3 w 1
Jeśli pacjent źle się czuje po szczepieniu, należy zażyć paracetamol lub ibuprofen. Jeśli po drugiej dawce środków przeciwbólowych temperatura jest nadal wysoka, należy zwrócić się do lekarza pierwszego kontaktu lub zadzwonić pod bezpłatny numer infolinii NHS 111.
Jeśli pacjent ma mniej niż 16 lat, nie powinien przyjmować leków zawierających aspirynę.
Monitorowanie bezpieczeństwa szczepionek
W Wielkiej Brytanii Program Żółtych Kart umożliwia lekarzom, innym pracownikom służby zdrowia oraz pacjentom zgłaszanie podejrzewanych działań niepożądanych każdego przyjmowanego leku, w tym szczepionek.
Jest on prowadzony przez Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). MHRA regularnie przegląda raporty z żółtych kart. Jeśli uzna, że istnieje potencjalny problem, przeprowadzi dochodzenie i w razie konieczności podejmie odpowiednie działania.
Większość reakcji zgłoszonych w ramach programu żółtych kartek to reakcje o niewielkim nasileniu, takie jak wysypka, gorączka, wymioty oraz zaczerwienienie i obrzęk w miejscu podania zastrzyku.
Firmy farmaceutyczne są również prawnie zobowiązane do zgłaszania poważnych i podejrzewanych zdarzeń niepożądanych do MHRA.
Dowiedz się, jak zgłosić działanie niepożądane szczepionki
.