2,4-Dinitrochlorobenzen Właściwości chemiczne,zastosowania,produkcja
Właściwości chemiczne
żółte kryształy o zapachu migdałów
Zastosowanie
1-Chloro-2,4-dinitrobenzen jest pochodną benzenu i jest stosowany w badaniach biochemicznych jako substrat dla S-transferazy glutationowej.
Definicja
ChEBI: Związek C-nitro, który jest chlorobenzenem posiadającym podstawnik nitrowy w każdej z pozycji 2- i 4-.
Ogólny opis
Bladożółte igły, zapach migdałów.
Profil reaktywności
Samoreaktywny, . Mieszanina 2,4-dinitrochlorobenzenu z wodzianem hydrazyny wywołała gwałtowną reakcję.
Zagrożenia
Działa toksycznie po połknięciu, wdychaniu i wchłanianiu przez skórę. Łatwopalny. Górna granica wybuchowości22%. Działa drażniąco na skórę.
Zagrożenie zdrowia
Toksyczny; wdychanie, spożycie lub kontakt ze skórą w kontakcie z materiałem może spowodować poważne obrażenia lub śmierć. Kontakt z roztopioną substancją może spowodować poważne oparzenia skóry i oczu. Unikać jakiegokolwiek kontaktu ze skórą. Skutki kontaktu lub wdychania mogą być opóźnione. Ogień może wytwarzać drażniące, żrące i/lub toksyczne gazy. Odpływ z wody przeciwpożarowej lub rozcieńczającej może być korozyjny i/lub toksyczny i powodować zanieczyszczenie środowiska.
Zagrożenie pożarowe
Materiał palny: może się palić, ale nie zapala się łatwo. Po podgrzaniu opary mogą tworzyć z powietrzem mieszaniny wybuchowe: zagrożenie wybuchem w pomieszczeniach, na zewnątrz i w kanałach. W kontakcie z metalami może wydzielać palny wodór. Pojemniki mogą eksplodować po podgrzaniu. Spływy mogą zanieczyścić drogi wodne. Substancja może być transportowana w postaci stopionej.
Alergeny kontaktowe
Substancja ta jest jednym z najsilniejszych znanych pierwotnych środków drażniących skórę i uniwersalnym alergenem kontaktowym. Zgłaszano przypadki zawodowego zapalenia skóry, ale obecne zastosowania są coraz mniejsze lub wykonywane w całkowicie zamkniętych systemach. DNCB jest czasami stosowany do miejscowego leczenia łysienia plackowatego, ciężkich brodawek i skórnych przerzutów czerniaka złośliwego
Profil bezpieczeństwa
Truje przez kontakt ze skórą i drogą dootrzewnową. Umiarkowanie toksyczny po połknięciu. Silnie drażniący skórę i oczy u ludzi. Działa jako główny czynnik drażniący, jak również jako czynnik uczulający skórę. Alergen. Zgłoszone dane dotyczące mutacji. Łatwopalny w kontakcie z ciepłem lub płomieniem. Umiarkowane zagrożenie wybuchem w przypadku kontaktu z płomieniem, iskrami, ogrzaniem do 1 50° lub wstrząsem w zamkniętym pojemniku. Reakcja wybuchowa z amoniakiem przy 17O℃/40 bar. Aby zwalczyć pożar, użyj CO2, suchej chemii. Reaguje gwałtownie z siarczanem hydrazyny lub hydratem hydrazyny. Patrz także: NITRO COMPOUNDS of AROMATIC HYDROCARBONS.
Metody oczyszczania
Zwykle jest rekrystalizowany z EtOH lub MeOH. Krystalizuje się go również z Et2O, *C6H6, *C6H6/eteru peta lub alkoholu izopropylowego. Wstępny etap oczyszczania polega na przepuszczeniu jego roztworu w *benzenie przez kolumnę z tlenku glinu. Oczyszcza się go również poprzez rafinację strefową. Występuje w trzech postaciach: jednej stabilnej i dwóch niestabilnych. Stabilna forma krystalizuje się jako żółte igły z Et2O, m 51o, b 315o/760mm z pewnym rozkładem, i jest rozpuszczalna w EtOH. Forma labilna również krystalizuje się z Et2O, m 43o, i jest bardziej rozpuszczalna w rozpuszczalnikach organicznych. Druga labilna forma ma m 27o.