2,2,2-Trifluoroetanol Właściwości chemiczne, zastosowania, produkcja

Opis

2,2,2-trifluoroetanol lub trifluoroetanol nazywany jest TFEA lub TEF, jest ważnym produktem pośrednim alifatycznych związków zawierających fluor, jest bezbarwny, jest cieczą mieszalną z wodą, ma podobny zapach do etanolu. Ze względu na silne działanie trifluorometylu polegające na odbieraniu elektronów, kwas trifluorometylu jest silniejszy niż etanol, może generować stabilny kompleks z wiązaniami wodorowymi (np. tetrahydrofuran, pirydyna) ze związkami heterocyklicznymi. Ze względu na to unikalne właściwości fizyczne i chemiczne oraz specjalną strukturę molekularną, ma inną wydajność z innymi alkoholami, może uczestniczyć w różnych reakcjach organicznych, może być utleniony do aldehydu octowego trifluorometylu lub kwasu trifluorooctowego, może również dostarczyć trifluorometylu, może uczestniczyć w Still-Gennari poprawy Horner-Wadsworth-Emmons reakcji. Ma szeroki zakres zastosowań w medycynie, pestycydach, barwnikach, energetyce i innych aspektach syntezy organicznej.Właściwości chemiczne Temperatura wrzenia wynosi 73,6 ℃, temperatura topnienia wynosi-43,5 ℃, współczynnik załamania światła wynosi 1,2940, gęstość (25 ℃) wynosi 1,383g/cm3, entalpia parowania wynosi 37,8kJ/mol. (2) Może być stosowany do odczynników chemicznych.
(3) Może być stosowany jako rozpuszczalnik, może być stosowany jako środek importowy trifluoroetylu i trifluorooctowego środka etoksykarbonylowego, może być również stosowany jako półprodukty farmaceutyczne, pestycydowe.
(4) Może być stosowany jako rozpuszczalnik, jest również stosowany jako lek, półprodukty pestycydowe.

Metoda przygotowania

Od 1933 r. Swarts używał bezwodnika trifluorooctowego jako surowca, metoda redukcji katalitycznej była stosowana do otrzymania trichloroetanolu, opracowaliśmy szereg metod syntetycznych. Według typu, reakcja może być podzielona na trzy rodzaje: utlenianie, redukcja i hydroliza. Według surowca można podzielić metodę kwasu trifluorooctowego, metodę chlorku trifluorooctowego, metodę bezwodnika trifluorooctowego, prawo trifluorooctanowe, acetaldehyd trifluorooctowy, metodę fluorku poliwinylidenu, metodę trifluoroetanu (HFC-143a) i metodę trifluoro chloroetanu (HCFC-133a).

Zagrożenia &Informacje dotyczące bezpieczeństwa

Kategoria: Ciecz łatwopalna
Klasyfikacja toksyczności: wysoce toksyczny
Ostra toksyczność doustna- szczur LD50: 240 mg/kg; doustna- mysz LD50: 366 mg/kg
Dane dotyczące podrażnień: Skóra – królik 0,75 mg/24 godz. i ciężkie; Oczy – królik 20 mg/24 godz. łagodne
Charakterystyka zagrożenia pożarowego: Kiedy spotyka ogień, ciepło, utleniacze, jest łatwopalny; może się palić i generować toksyczne opary fluorków.
Charakterystyka magazynowania: Wentylacja Skarbu Państwa suszenie w niskiej temperaturze; powinien być przechowywany oddzielnie z utleniaczami.
Środek gaśniczy: Suchy proszek, suchy piasek, dwutlenek węgla, piana, 1211 środek gaśniczy.

Właściwości chemiczne

Ciecz bezbarwna

Zastosowanie

W syntezie medycznych środków znieczulających, farmaceutyków i agrochemikaliów; w polimeryzacjach. Denaturant białek; stabilizuje struktury peptydowe. Rozpuszczalnik czyszczący; eluent w separacjach HPLC; ciecz robocza w systemach obiegu ciepła Rankine’a. Przyjazna dla środowiska alternatywa dla CFC.

Profil bezpieczeństwa

Trucizna drogą pokarmową, dożylną i dootrzewnową.Umiarkowanie toksyczny przy wdychaniu i kontakcie ze skórą. Eksperymentalne efekty reprodukcyjne.Silnie drażniący skórę i oczy. Po podgrzaniu do rozkładu wydziela toksyczne opary F-. Wysuszyć za pomocą CaSO4 i odrobiny NaHCO3 (w celu usunięcia śladów kwasu) i oddestylować. Opary silnie toksyczne.

Articles

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.