Większość reakcji pikoliny skupia się na grupie metylowej. Na przykład, głównym zastosowaniem 2-pikoliny jest prekursor 2-winylopirydyny. Konwersję uzyskuje się przez kondensację z formaldehydem:
Kopolimer 2-winylopirydyny, butadienu i styrenu jest stosowany jako klej do włókienniczego kordu oponowego. 2-Pikolina jest również prekursorem środka chemicznego, nitrapyryny, która zapobiega utracie amoniaku z nawozów. Utlenianie nadmanganianem potasu daje kwas pikolinowy:
Deprotonacja butylolitem daje C5H4NCH2Li, wszechstronny nukleofil.
BiodegradacjaEdit
Jak inne pochodne pirydyny, 2-metylopirydyna jest często zgłaszana jako zanieczyszczenie środowiska związane z zakładami przetwarzającymi łupki naftowe lub węgiel, a także została znaleziona w miejscach obróbki drewna. Związek ten jest łatwo degradowalny przez niektóre mikroorganizmy, takie jak Arthrobacter sp. szczep R1 (numer szczepu ATTC 49987), który został wyizolowany z warstwy wodonośnej zanieczyszczonej złożoną mieszaniną pochodnych pirydyny. Arthrobacter i blisko spokrewnione Actinobacteria są często spotykane w związku z degradacją pochodnych pirydyny i innych azotowych związków heterocyklicznych. 2-metylopirydyna i 4-metylopirydyna są łatwiej degradowane i wykazują mniejszą utratę lotności z próbek środowiskowych niż 3-metylopirydyna.