2-Formylopirydyna, zwana też potocznie 2-karboksyaldehydem pirydyny, jest związkiem organicznym o wzorze NC5H4CHO. Jest jednym z trzech izomerów pirydinaldehydów. Pozostałe izomery to-3-karboksyaldehyd pirydyny i-4-karboksyaldehyd pirydyny.
 |
|
| Nazwy | |
|---|---|
| Preferowana nazwa IUPAC
Pirydyno-2-carbaldehyde
|
|
| Other names
Picolinaldehyde
2-Pyridine carboxaldehyde 2-Aldehyd pirydylowy Picolinal |
|
| Identyfikatory | |
|
|
|
model 3D (JSmol)
|
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| ECHA InfoCard | 100.013.031  |
|
PubChem CID
|
|
|
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
|
|
|
|
| Właściwości | |
| C6H5NO | |
| Masa molowa | 107.112 g-mol-1 |
| Gęstość | 1.126 g/mL |
| Punkt topnienia | 148-151 °C (298-304 °F; 421-424 K) |
| Punkt wrzenia | 181 °C (358 °F; 454 K) |
| Związki pokrewne | |
|
Związki pokrewne aldehydów
|
aldehyd salicylowy chinolina Karboksaldehyd |
|
Związki pokrewne
|
Kwas pikolinowy |
|
Z wyjątkiem przypadków, gdy zaznaczono inaczej, dane są podane dla materiałów w ich stanie standardowym (w temperaturze 25 °C, 100 kPa).
|
|
| Infobox references | |
2-Formylopirydyna jest bezbarwną oleistą cieczą o charakterystycznym zapachu. Starsze próbki są często zabarwione na brązowo z powodu zanieczyszczeń. Służy jako prekursor do innych związków interesujących w chemii koordynacyjnej i farmacji. Aldehydy pirydynowe są zwykle przygotowywane przez utlenianie hydroksymetylowych lub metylopirydyn.
.