By : admin

Identyfikacja

Nazwa 1,3-Propanediol Accession Number DB02774 Opis Not Available Type Small Molecule Groups Experimental Structure

Thumb
3D

Download

Similar Structures

Structure for 1,3-Propanediolu (DB02774)

×

Obraz
Blisko

Średnia wagowa: 76.0944
Monoizotopowa: 76.0524295 Wzór chemiczny C3H8O2 Synonimy

  • 1,3-dihydroksypropan
  • 1,3-glikol propylenowy
  • 2-(hydroksymetylo)etanol
  • beta-glikol propylenowy
  • Propan-1,3-diol
  • glikol trimetylenowy
  • glikolβ-propylenowy

Zewnętrzne identyfikatory

  • NSC-65426

Farmakologia

Pharmacology

Przyspiesz swoje badania nad odkrywaniem leków dzięki jedynemu w branży w pełni połączonemu zbiorowi danych ADMET, idealnemu do:
Machine Learning
Data Science
Drug Discovery

Accelerate your drug discovery research with our fully connected ADMET dataset

.

Dowiedz się więcej

Wskazanie Niedostępne Przeciwwskazania &Ostrzeżenia Blackbox Contraindications

Przeciwwskazania &Ostrzeżenia Blackbox
Dzięki naszym danym handlowym, uzyskaj dostęp do ważnych informacji o niebezpiecznych zagrożeniach, przeciwwskazaniach i działaniach niepożądanych.

Dowiedz się więcej
Nasze ostrzeżenia w czarnych skrzynkach obejmują Ryzyko, Przeciwwskazania, and Adverse Effects
Learn more

Farmakodynamika Niedostępne Mechanizm działania

Cel Działanie Organizm
UADP-…czynnik rybozylacji 1 Niedostępne Ludzie
Dehalogenaza UHaloalkanu Niedostępne Pseudomonas paucimobilis

Wchłanianie Niedostępne Objętość dystrybucji Niedostępne Wiązanie z białkami Niedostępne Metabolizm Niedostępne Droga eliminacji Niedostępne Połowa okresu przechowywania Niedostępneżycia Niedostępna Klirens Niedostępna Działania niepożądane Medicalerrors

Zmniejsz liczbę błędów medycznych
i popraw wyniki leczenia dzięki naszym kompleksowym & ustrukturyzowanym danym na temat działań niepożądanych leków.

Dowiedz się więcej
Zmniejsz liczbę błędów medycznych &i popraw wyniki leczenia dzięki naszym danym o działaniach niepożądanych
Dowiedz się więcej

Toksyczność Niedostępne Organizmy narażone. Niedostępne Szlaki Niedostępne Efekty farmakogenomiczne/ADR Niedostępne

Interakcje

Interakcje z lekami

Nie należy interpretować tych informacji bez pomocy pracownika służby zdrowia. Jeśli uważasz, że wystąpiła interakcja, natychmiast skontaktuj się z pracownikiem służby zdrowia. Brak interakcji nie musi oznaczać, że interakcje nie występują.

Niedostępne Interakcje z żywnością Niedostępne

Kategorie

Kategorie leków Taksonomia chemicznaProvided by Classyfire Opis Ten związek należy do klasy związków organicznych znanych jako alkohole pierwszorzędowe. Są to związki zawierające grupę funkcyjną alkoholu pierwszorzędowego, o ogólnej strukturze RCOH (R=alkil, aryl). Królestwo Związki organiczne Nadklasa Organiczne związki tlenowe Klasa Związki tlenoorganiczne Podklasa Alkohole i alkohole wielowodorotlenowe Rodzic bezpośredni Alkohole pierwszorzędowe Rodzice alternatywni Pochodne węglowodorów Substytuty Związki alifatyczne acykliczne / Pochodne węglowodorów / Alkohole pierwszorzędowe Rama molekularna Związki alifatyczne acykliczne Deskryptory zewnętrzne propan-1,3-diole (CHEBI:16109) / mała cząsteczka (CPD-347)

Chemical Identifiers

UNII 5965N8W85T Numer CAS 504-63-2 InChI Key YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C3H8O2/c4-2-1-3-5/h4-5H,1-3H2

Nazwa IUPAC

propan-1,3-diol

SMILES

OCCCO

Odnośnik do syntezy

Dietrich Arntz, Norbert Wiegand, „Metoda otrzymywania 1,3-propandiolu.” U.S. Patent US5171898, wydany w maju, 1991.

US5171898 General References Not Available External Links KEGG Compound C02457 PubChem Compound 10442 PubChem Substance 46508942 ChemSpider 13839553 RxNav 1363030 ChEBI 16109 ChEMBL CHEMBL379652 ZINC ZINC000001529437 PDBe Ligand PDO Wikipedia 1,3-Propanediol PDB Wpisy 1d07 / 1iz8 / 1mr3 / 1nai / 1zv9 / 2o2i / 2ymt / 3fnk / 3l8q / 4bcx … Pokaż 36 więcej

Badania kliniczne

Badania kliniczne

Faza Status Cel Warunki Liczba

Farmakoekonomika

Producenci

NieDostępne

Pakowacze

NieDostępne

Formy dawkowania Nie Dostępne Patenty Nie Dostępne Dostępne Ceny Niedostępne Patenty Niedostępne

Właściwości

Stan stały Właściwości doświadczalne Niedostępne Właściwości przewidywane

.

.

Właściwość Wartość Źródło
Rozpuszczalność w wodzie 859.0 mg/mL ALOGPS
logP -1,2 ALOGPS
logP -1,1 ChemAxon
logS 1.05 ALOGPS
pKa (Strongest Acidic) 15.6 ChemAxon
pKa (Strongest Basic) -2.4 ChemAxon
Physiological Charge 0 ChemAxon
Hydrogen Acceptor Count 2 ChemAxon
Hydrogen Donor Count 2 ChemAxon
Polar Surface Area 40.46 Å2 ChemAxon
Rotatable Bond Count 2 ChemAxon
Refrakcyjność 19.42 m3-mol-1 ChemAxon
Polaryzowalność 8.15 Å3 ChemAxon
Liczba pierścieni 0 ChemAxon
Bio-dostępność 1 ChemAxon
Reguła Five Yes ChemAxon
Ghose Filter No ChemAxon
Veber’s Rule No ChemAxon
MDDR-like Rule No ChemAxon

Predicted ADMET Features

Property Value Probability
Human Intestinal Absorption + 0.9392
Bariera krew-mózg + 0.8021
Przepuszczalność Caco-2 – 0.5053
P-glikoproteina substrat Non-substrate 0.7765
Inhibitor P-glikoproteiny I Nie-inhibitor 0.9345
Inhibitor P-glikoproteiny II Nie-inhibitor 0.9308
Renal organic cation transporter Non-inhibitor 0.8877
CYP450 2C9 substrat Non-substrate 0.8584
CYP450 2D6 substrat Non-substrate 0.8753
CYP450 3A4 substrat Non-substrate 0.8032
CYP450 1A2 substrat Nie-inhibitor 0.6856
CYP450 2C9 inhibitor Nie-inhibitor 0.9298
InhibitorCYP450 2D6 Nie-inhibitor 0.9553
InhibitorCYP450 2C19 Nie-inhibitor 0.9226
InhibitorCYP450 3A4 Nie-inhibitor 0.9505
promiskuityzm inhibitora CYP450 Low CYP Inhibitory Promiscuity 0.9385
Ames test Non AMES toxic 0.7066
Carcinogenicity Non-carcinogens 0.6187
Biodegradacja Gotowy do biodegradacji 0,8591
Toksyczność ostra u szczurów 1.7183 LD50, mol/kg Nie dotyczy
hamowanie układu HERG (predyktor I) Słaby inhibitor 0.8656
hERG inhibition (predictor II) Non-inhibitor 0.9458
Dane ADMET są przewidywane przy użyciu admetSAR, bezpłatnego narzędzia do oceny właściwości chemicznych ADMET. (23092397)

Spectra

Mass Spec (NIST) Not Available Spectra

Spectrum Spectrum Type Splash Key
GC-.Widmo MS – GC-MS (2 TMS) GC-MS splash10-00lr-29000000-0e567dbe8fe1b032ef75
Predicted GC-MS Spectrum – GC-MS Predicted GC-MS Not Available
GC-MS Spectrum – EI-B GC-MS splash10-057i-90000000-.8a78b7d323abef680fac
GC-MS Spectrum – EI-B GC-MS splash10-057i-90000000-32874f2605e2fa74ff9d
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Positive (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Pozytywny (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Pozytywny (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum – 20V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS Not Available
Predicted MS/MS Spectrum – 40V, Negative (Annotated) Predicted LC-MS/MS Niedostępne
1H NMR Widmo 1D NMR Nie dotyczy
13C NMR Spektrum 1D NMR Nie dotyczy
1H NMR Spektrum 1D NMR Nie dotyczy
13C Spektrum NMR 1D NMR Nie dotyczy

Cele

. Rodzaj Białko Organizm Ludzie Działanie farmakologiczne

Nieznane

Funkcja ogólna Aktywność białka sygnalizacyjnego receptora Funkcja specyficzna GTP-.białko wiążące GTP, które funkcjonuje jako allosteryczny aktywator podjednostki katalitycznej toksyny cholery, ADP-ribosyltransferazy. Uczestniczy w przemieszczaniu białek pomiędzy różnymi przedziałami. Moduluje… Nazwa genu ARF1 Uniprot ID P84077 Uniprot Name ADP-ribosylation factor 1 Molecular Weight 20696.62 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.
Rodzaj białka Organizm Pseudomonas paucimobilis Działanie farmakologiczne

Nieznane

Funkcja ogólna Aktywność dehalogenaz haloalkanowych Funkcja specyficzna Katalizuje hydrolityczne rozszczepianie wiązań węgiel-halogen w halogenowanych związkach alifatycznych, prowadząc do powstania odpowiednich alkoholi pierwszorzędowych, jonów halogenkowych i protonów. Ma szeroki zakres substratów… Nazwa genu linB Uniprot ID P51698 Uniprot Name Haloalkane dehalogenase Molecular Weight 33107.275 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A: Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

×

Interactions

Poprawa wyników leczenia pacjentów
Zbuduj skuteczne narzędzia wspomagania decyzji dzięki najbardziej wszechstronnemu w branży narzędziu do sprawdzania interakcji między lekami.

Dowiedz się więcej

Lek utworzony 13 czerwca 2005 13:24 / Zaktualizowany 12 czerwca 2020 16:52

.

Articles

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.