Moderat eller svært nedsat leverfunktion: anbefales ikke. Øget risiko for leverenzymforhøjelse hos patienter med lav kropsvægt (<65 kg), lav alder, asiatiske eller kvindelige patienter. Opnå ALT, AST, bilirubin før start, regelmæssigt i de første 3 måneder og derefter med jævne mellemrum eller som klinisk indiceret. Afbryd hvis AST/ALT >5xULN eller >3xULN med tegn på leverskade; afbryd eller juster dosis baseret på leverenzymforhøjelser (se den fulde etikettering). GI-forstyrrelser: Behandles ved de første tegn med tilstrækkelig hydrering, antidiarrémidler eller antiemetika; seponeres, hvis alvorlig diarré, kvalme eller opkastning fortsætter trods symptomatisk behandling. Kardiovaskulær risiko. Kendt koronararteriesygdom. Overvej behandlingsafbrydelse, hvis der udvikles tegn/symptomer på akut myokardieiskæmi. Øget risiko for blødning. Nylig abdominal kirurgi. Historie af divertikulær sygdom. Afbrydes, hvis der udvikles GI-perforation. Rygere. Embryo-føtal toksicitet. Rådgive kvinder med reproduktionspotentiale om at anvende meget effektiv prævention (hormonel + barrieremetode) under og ≥3 måneder efter den sidste dosis. Graviditet: undgå; udelukke status før initiering. Ammende mødre: anbefales ikke.