Har du eller en af dine kære taget Januvia®, en receptpligtig medicin, der anvendes til behandling af type 2-diabetes? Nogle patienter, der tager dette populære diabetesmedicin fra Merck & Co. har rapporteret om alvorlige Januvia®-bivirkninger.
Mercks Januvia® tilhører en klasse af diabetesmedicin, der kaldes inkretin-mimetika. Andre lægemidler i denne kategori omfatter Byetta og Victoza. Disse lægemidler virker ved at efterligne de inkretinhormoner, som kroppen normalt producerer for at udløse frigivelsen af insulin som reaktion på et måltid. Sammen med kost og motion hjælper de med at sænke blodsukkeret hos voksne med type 2-diabetes.
Food and Drug Administration (FDA) undersøger i øjeblikket en upubliceret undersøgelse, der tyder på, at denne klasse af lægemidler kan være forbundet med en højere risiko for pancreatitis og prækancerøse vækster i bugspytkirtlen hos patienter med type 2-diabetes.
Januvia® Bivirkninger
Bekymringen om de mulige bivirkninger af Januvia® er vokset støt og roligt. I 2009 reviderede FDA forskriftsoplysningerne om lægemidlet for at medtage muligheden for livstruende problemer med bugspytkirtlen efter at have modtaget rapporter om alvorlige Januvia®-bivirkninger hos patienter, der fik ordineret medicinen.
Derpå rapporterede en undersøgelse offentliggjort i tidsskriftet Diabetes, at forskere fra UCLA’s Larry L. Hillblom Islet Research Center havde fundet, at Januvia® (sitagliptin) forårsagede abnormiteter i bugspytkirtlen, der er anerkendt som risikofaktorer for pancreatitis og, med tiden, bugspytkirtelkræft hos mennesker.
Patienter, der bruger denne medicin mod type 2-diabetes, skal være opmærksomme på, at bivirkningerne kan omfatte:
- Pancreatitis
- Pancreascancer
- Thyreoideacancer
Hypoglykæmi (lavt blodsukker) kan også være en bivirkning, når Januvia® ordineres sammen med anden antidiabetisk medicin.
Patienter opfordres til altid at søge lægens råd, før de stopper med eller foretager ændringer i et lægemiddelregime.