La tossicità dell’1-phenylcyclohexene (PC), un prodotto di pirolisi della fenciclidina (PCP), e la sua interazione con PCP sono state valutate. La DL50 ip di PC in topi maschi svizzeri era di 22 mmol/kg. Il trattamento dei topi con PC a 2,2 mmol/kg/giorno, ip, per un massimo di 7 giorni ha aumentato il rapporto fegato/peso corporeo, che è tornato alla normalità entro 7 giorni dal ritiro della PC. Aumenti del 32% nella transaminasi glutammico-ossalacetica del siero (SGOT) e del 94% nella transaminasi glutammico-piruvica del siero (SGPT) sono stati osservati entro 4 ore dalla dose iniziale (giorno 1) di PC. Piccoli aumenti dell’attività SGOT sono continuati dopo le somministrazioni di PC del 2° e 3° giorno. L’attività SGPT è rimasta elevata dopo questi trattamenti. Le attività di entrambi gli enzimi, tuttavia, tornarono alla normalità entro 24 ore dalle iniezioni giornaliere di PC. Non sono stati osservati cambiamenti patologici nel fegato, nel cervello, nella milza, nei reni e nei polmoni con la microscopia ottica. Il trattamento con PC per 4 giorni a 2,2 o 4,4 mmol/kg ha prodotto proliferazione con dilatazione e frammentazione del reticolo endoplasmatico nel fegato. La dispersione dei ribosomi nel citoplasma e la dilatazione delle cisterne a superficie ruvida erano prominenti al dosaggio più alto. Il pretrattamento degli animali per 4 giorni con PC (1.1, 2.2, e 4.4 mmol/kg, ip) ha diminuito il tempo di sonno indotto dal pentobarbital (60 mg/kg) del 27, 64, e 80% e ha abbassato l’attività locomotoria stimolata dal PCP (16.4 μmol/kg) del 18, 28, e 41%, rispettivamente. Il pretrattamento degli animali con PC per 1 ora ha inibito (ED50: 2.3 mmol/kg) la locomozione indotta da PCP. Questi risultati indicano che il trattamento con PC durante un periodo di 7 giorni produce alcuni effetti indesiderati sulla funzione epatica, che sono reversibili alla sua interruzione. Tuttavia, il PC indebolisce anche gli effetti tossici della PCP.