I topi SCID possiedono una mutazione genetica autosomica recessiva designata Prkdcscid.** Sono omozigoti per l’allele Prkdcscid, che è stato mappato all’estremità centromerica del cromosoma 16. Questi topi hanno una grave immunodeficienza combinata che colpisce i linfociti B e T.
Poster: Modelli Immunodeficienti per Studi Oncologici
Vedi quale modello immunodeficiente è più adatto per i tuoi studi sul cancro.
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Non hanno linfociti funzionali a causa del riarrangiamento VDJ compromesso (riarrangiamento di elementi genici separati dei geni dell’immunoglobulina e del recettore dell’antigene delle cellule T). Mentre i tipici topi SCID hanno il pelo, il nostro portafoglio comprende modelli senza pelo che sono candidati ideali per l’imaging e le misurazioni dei tumori:
- Topo Fox Chase SCID (C.B.17 SCID)*
- topo Fox Chase SCID Beige*
- topo NOD SCID
- topo congenito senza capelli (SHC™)
- topo outbred (SHO) senza capelli
- topo SCID/NCr
* Scarica i dati dello xenotrapianto per il topo Fox Chase SCID e il topo Fox Chase SCID Beige.
** Si prega di notare che la mutazione Prkdcscid rende questi topi più sensibili alle radiazioni e ad alcuni farmaci che possono danneggiare il loro DNA, rispetto ai topi che non portano la mutazione. A causa della loro sensibilità, i modelli di topo SCID non sono ottimali per l’uso nella ricerca che include le radiazioni. Per determinare il dosaggio appropriato e/o la via di somministrazione, si raccomanda uno studio di tolleranza ai farmaci.
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