Il soggetto del cistoadenocarcinoma papillare dell’ovaio è stato considerato e la letteratura inglese più recente rivista. Sono stati studiati trenta casi, cinque dei quali sono stati presentati in dettaglio.
Il cistoadenocarcinoma papillare è un tumore maligno che di solito metastatizza così presto che la condizione è molto avanzata prima che il paziente cerchi aiuto.
L’età media in cui si verifica è di circa cinquant’anni. È leggermente più comune nelle donne parous che in quelle nulliparous.
Il dolore e la massa tumorale sono i sintomi e i risultati predominanti. Più del 50% sono bilaterali quando il trattamento viene intrapreso per la prima volta. La crescita del tumore è rapida e le metastasi sono prima all’ovaio opposto, poi all’utero, al peritoneo e ad altri organi addominali. La recidiva dopo la rimozione è comune.
Le cellule maligne recuperate dal liquido ascitico aiutano nella diagnosi e anche nella pianificazione di un adeguato corso di trattamento che consiste nella rimozione chirurgica seguita da roentgenoterapia nel paziente medio. L’intervento chirurgico dovrebbe mirare a rimuovere tutti gli organi generativi pelvici. La radioterapia dovrebbe includere l’intera cavità addominale. L’effetto della radiazione non è costante in tutti i pazienti. Dopo la rimozione della crescita primaria, le crescite secondarie possono scomparire da sole.
La prognosi è estremamente scarsa, ma non dovrebbe impedire al chirurgo di fare tutto il possibile per alleviare il paziente. Molti pazienti vanno senza recidive per anni dopo un trattamento adeguato.
La maggior parte dei pazienti di questa clinica che hanno ricevuto la roentgenoterapia erano molto avanti al momento del primo esame.