Nome generico: inamrinone

  • Effetti collaterali
  • Dosaggio
  • Interazioni
  • Gravidanza
  • Altro

Nota: Questo documento contiene informazioni sugli effetti collaterali di inamrinone. Alcune delle forme di dosaggio elencate in questa pagina possono non applicarsi alla marca Inocor I V.

Si applica a inamrinone: soluzione endovenosa

ematologico

Trombocitopenia può non richiedere la sospensione del farmaco. Si raccomanda che i pazienti la cui conta delle piastrine è inferiore a 150,000/mm3 siano attentamente monitorati.

Ci sono prove limitate per supportare sia un effetto piastrinico diretto associato al farmaco sia una distruzione piastrinica dovuta ad un anticorpo IgG antipiastrinico. Il meccanismo esatto non è noto.

Un’anomalia ematologica potenzialmente grave è la trombocitopenia. La riduzione della conta delle piastrine è stata osservata nel 20% – 46% dei pazienti, ma raramente era sintomatica. La trombocitopenia sembra essere correlata alla dose giornaliera totale e alla durata dell’infusione e generalmente si è risolta entro 2-4 giorni dopo il ritiro dell’amrinone.

Rari casi di versamenti pericardici emorragici e splenomegalia sono stati associati alla trombocitopenia indotta dall’amrinone.

Cardiovascolare

Gli effetti collaterali cardiovascolari hanno incluso ipotensione, aritmie e insufficienza cardiaca. L’ipotensione legata all’infusione si è verificata nell’1% – 3% dei pazienti. Nuovi casi di aritmie atriali e ventricolari sostenute o insufficienza cardiaca congestizia peggiorata sono stati riportati nel 9% dei pazienti. Alcuni dati provengono da studi non controllati e una relazione casuale può essere difficile da determinare a causa della grave malattia cardiaca di base della popolazione in studio. Il dolore toracico è riportato nello 0,2% dei pazienti.

Gastrointestinale

Sintomi gastrointestinali di dolore addominale generale, anoressia, diarrea, nausea o vomito si sono verificati fino al 27% dei pazienti. Rari reclami di perdita di odore o gusto sono stati riportati.

Sistema nervoso

Gli effetti collaterali del sistema nervoso hanno incluso vertigini, mal di testa, stordimento o parestesie in circa 20% dei pazienti. Sonnolenza e affaticamento sono riportati nel 3% e 15% dei pazienti, rispettivamente.

Dermatologici

Gli effetti collaterali dermatologici hanno incluso secchezza della pelle e scolorimento giallo delle unghie.

Epatico

Tossicità epatica è stata riportata dopo l’uso orale a lungo termine di inamrinone (il principio attivo contenuto in Inocor I V) In uno studio di 173 pazienti, circa il 20% ha sviluppato elevati livelli sierici di SGOT o LDH. L’epatotossicità associata all’uso endovenoso a breve termine si è verificata raramente. Sono stati riportati aumenti di bilirubina e ittero.

Casi di epatite riproducibile e reversibile sono stati associati all’uso di inamrinone. In alcuni casi, transaminasi sieriche elevate e LDH sono state accompagnate da infiltrati polmonari bilaterali ed eosinofilia suggestivi di una reazione allergica al farmaco.

Ipersensibilità

L’ipersensibilità all’amrinone può presentarsi come una sindrome virale generalizzata caratterizzata da mialgie, artralgie e febbre. Questa sindrome può essere accompagnata da miosite, infiltrati polmonari diffusi, prurito e confusione.

Respiratorio

Infezioni respiratorie sono state riportate fino al 22% dei pazienti.

Locale

Il dolore locale da iniezione nel sito endovenoso è stato riportato nello 0,2% dei pazienti. Questo può essere minimizzato diluendo l’inamrinone (il principio attivo contenuto in Inocor I V) infuso in soluzione fisiologica normale o seminormale ad una concentrazione finale di 1 a 3 mg/mL.

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Altre informazioni

Consultate sempre il vostro fornitore di assistenza sanitaria per assicurarvi che le informazioni visualizzate in questa pagina siano applicabili alle vostre circostanze personali.

Alcuni effetti collaterali potrebbero non essere riportati. Lei può segnalarli alla FDA.

Disconoscimento medico

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