Gli effetti collaterali del vaccino di richiamo per adolescenti 3-in-1 sono solitamente lievi, di breve durata e si verificano entro 2 o 3 giorni dalla ricezione del vaccino. Non tutti avranno effetti collaterali.
Reazioni molto comuni al richiamo per adolescenti 3 in 1
Più di 1 bambino su 10 avrà:
- dolore, tenerezza o rossore nel punto di iniezione
- gonfiore o un piccolo nodulo indolore nel punto di iniezione
Reazioni comuni al richiamo 3 in 1 per adolescenti
Tra 1 bambino su 10 e 1 bambino su 100:
- avrà le vertigini
- si sentirà o starà male (nausea e vomito)
- avrà la febbre alta
- avrà il mal di testa
Reazioni non comuni al richiamo 3 in 1 per adolescenti
Tra 1 bambino su 100 e 1 bambino su 1.000 avrà:
- avranno ghiandole gonfie
- avranno dolori ai muscoli
Reazioni rare o molto rare al richiamo 3 in 1 per adolescenti
Meno di 1 bambino su 1.000 avrà:
- dolori articolari
Altri effetti collaterali
Altri effetti collaterali che sono stati riportati includono:
- diarrea
- brividi e sintomi influenzali
- sensazione di intorpidimento o dolore nel braccio vaccinato
- eruzione cutanea
- svenimento
Reazioni allergiche
Molto raramente un bambino può avere una reazione allergica più grave, nota come anafilassi.
L’operatore sanitario che somministra il vaccino sarà completamente addestrato su come trattare le reazioni allergiche gravi e i bambini si riprendono completamente con il trattamento.
Trattare gli effetti collaterali del richiamo 3-in-1
Se non ti senti bene dopo l’immunizzazione, prendi del paracetamolo o dell’ibuprofene. Se la tua temperatura è ancora alta dopo la seconda dose di antidolorifici, parla con un medico generico o chiama la linea di assistenza gratuita NHS 111.
Se hai meno di 16 anni, non prendere medicine che contengono aspirina.
Monitoraggio della sicurezza dei vaccini
Nel Regno Unito lo schema del cartellino giallo permette ai medici, agli altri operatori sanitari e a te di segnalare gli effetti collaterali sospetti di qualsiasi medicina che stai prendendo, compresi i vaccini.
E’ gestito dalla Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA). La MHRA esamina regolarmente i rapporti del cartellino giallo. Se ritiene che ci sia un potenziale problema, condurrà un’indagine e, se necessario, prenderà le misure appropriate.
La maggior parte delle reazioni segnalate attraverso lo schema del cartellino giallo sono state reazioni minori come eruzioni cutanee, febbre, vomito e arrossamento e gonfiore dove è stata fatta l’iniezione.
C’è anche un obbligo legale per le aziende farmaceutiche di segnalare eventi avversi gravi e sospetti alla MHRA.
Scopri come segnalare un effetto collaterale del vaccino