2,4-Dinitroclorobenzene Proprietà chimiche, usi, produzione
Proprietà chimiche
cristalli gialli con un odore di mandorla
Usi
1-Cloro-2,4-dinitrobenzene è un derivato del benzene ed è usato nella ricerca biochimica come substrato per la glutatione S-transferasi.
Definizione
ChEBI: Un composto C-nitro che è clorobenzene che porta un sostituente nitro in ciascuna delle posizioni 2 e 4.
Descrizione generale
Aghi giallo pallido, odore di mandorla.
Profilo di reattività
Autoreattivo, . La miscela di 2,4-Dinitroclorobenzene con idrazina idrato ha causato una reazione violenta.
Pericolo
Tossico per ingestione, inalazione e assorbimento cutaneo. Combustibile. Limite superiore di esplosività22%. Irritante per la pelle.
Rischio per la salute
TOSSICO; l’inalazione, l’ingestione o il contatto con la pelle possono causare gravi lesioni o la morte. Il contatto con la sostanza fusa può causare gravi ustioni alla pelle e agli occhi. Evitare qualsiasi contatto con la pelle. Gli effetti del contatto o dell’inalazione possono essere ritardati. Il fuoco può produrre gas irritanti, corrosivi e/o tossici. Il deflusso delle acque di controllo o di diluizione dell’incendio può essere corrosivo e/o tossico e causare inquinamento.
Rischio di incendio
Materiale combustibile: può bruciare ma non si incendia facilmente. Se riscaldati, i vapori possono formare miscele esplosive con l’aria: pericoli di esplosione all’interno, all’esterno e nelle fogne. Il contatto con i metalli può sviluppare gas di idrogeno infiammabile. I contenitori possono esplodere se riscaldati. Il deflusso può inquinare i corsi d’acqua. La sostanza può essere trasportata in forma fusa.
Allergeni da contatto
Questa sostanza è uno dei più forti irritanti primari della pelle conosciuti e un allergene da contatto universale. Sono state segnalate dermatiti professionali, ma l’uso attuale sta diminuendo o viene eseguito con sistemi completamente chiusi. Il DNCB è talvolta usato per il trattamento topico dell’alopecia areata, delle verruche gravi e delle metastasi cutanee del melanoma maligno
Profilo di sicurezza
Veleno per contatto con la pelle e per via intraperitoneale. Moderatamente tossico per ingestione. Gravemente irritante per la pelle e gli occhi dell’uomo. Agisce come irritante primario e come sensibilizzatore della pelle. Un allergene. Dati di mutazione riportati. Combustibile se esposto a calore o fiamme. Pericolo moderato di esplosione se esposto a fiamme, scintille, riscaldato a 1 50° o se sottoposto a shock in un contenitore sigillato. Reazione esplosiva con ammoniaca a 17O℃/40 bar. Per combattere il fuoco, usare CO2, prodotti chimici secchi. Reagisce violentemente con solfato di idrazina o idrato di idrazina. Vedi anche NITRO COMPOUNTI di IDROCARBURI AROMATICI.
Metodi di purificazione
Di solito viene ricristallizzato da EtOH o MeOH. È stato anche cristallizzato da Et2O, *C6H6, *C6H6/pet etere o alcol isopropilico. Una fase preliminare di purificazione consiste nel passare la sua soluzione in *benzene attraverso una colonna di allumina. È stato anche purificato per raffinazione a zone. Esiste in tre forme: una stabile e due instabili. La forma stabile cristallizza come aghi gialli da Et2O, m 51o, b 315o/760mm con qualche decomposizione, ed è solubile in EtOH. Una forma labile cristallizza anche da Et2O, m 43o, ed è più solubile in solventi organici. La seconda forma labile ha m 27o.