La maggior parte delle reazioni della picolina sono centrate sul gruppo metile. Per esempio, l’uso principale della 2-picolina è come precursore della 2-vinilpiridina. La conversione si ottiene per condensazione con la formaldeide:
Il copolimero di 2-vinilpiridina, butadiene e stirene è usato come adesivo per corde di pneumatici tessili. La 2-Picolina è anche un precursore del prodotto agrochimico, la nitrapirina, che previene la perdita di ammoniaca dai fertilizzanti. L’ossidazione con permanganato di potassio permette di ottenere l’acido picolinico:
Deprotonazione con butillitio permette di ottenere C5H4NCH2Li, un nucleofilo versatile.
BiodegradazioneModifica
Come altri derivati della piridina, la 2-metilpiridina è spesso segnalata come un contaminante ambientale associato alle strutture che lavorano lo scisto bituminoso o il carbone, ed è stata anche trovata nei siti di trattamento del legno. Il composto è facilmente degradabile da alcuni microrganismi, come Arthrobacter sp. ceppo R1 (ceppo ATTC numero 49987), che è stato isolato da una falda acquifera contaminata con una miscela complessa di derivati della piridina. Arthrobacter e gli attinobatteri strettamente correlati si trovano spesso associati alla degradazione dei derivati della piridina e di altri composti eterociclici azotati. La 2-metipiridina e la 4-metipiridina sono degradate più facilmente e mostrano una minore perdita di volatilizzazione dai campioni ambientali rispetto alla 3-metipiridina.