1,3-Propandiolo

Identificazione

Nome 1,3-Propandiolo Numero di accesso DB02774 Descrizione Non disponibile Tipo Piccola Molecola Gruppi Struttura sperimentale

3D

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Struttura per 1,3-Propandiolo (DB02774)

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Peso medio: 76.0944
Monoisotopico: 76.0524295 Formula chimica C3H8O2 Sinonimi

• 1,3-Diidrossipropano
• 1,3-propilene glicole
• 2-(idrossimetil)etanolo
• beta-Propilene glicole
• Propano-1,3-diolo
• Glicole trimetilenico
• Glicole beta-propilenico

ID esterni

• NSC-65426

Farmacologia

.

Indicazione Non Disponibile Controindicazioni & Avvertenze Blackbox

Farmacodinamica Non disponibile Meccanismo d’azione

Assorbimento Non disponibile Volume di distribuzione Non disponibile Legame proteico Non disponibile Metabolismo Non disponibile Via di eliminazione Non disponibile EmivitaNon disponibile Clearance Non disponibile Effetti avversi

Tossicità Non disponibile Organismi interessati Non disponibile Percorsi Non disponibile Effetti farmacogenomici/ADR Non disponibile

Interazioni

Interazioni farmacologiche

Non disponibile Interazioni alimentari Non disponibile

Categorie

Categorie di farmaci Tassonomia chimicaFornita da Classyfire Descrizione Questo composto appartiene alla classe di composti organici noti come alcoli primari. Questi sono composti che comprendono il gruppo funzionale dell’alcool primario, con la struttura generale RCOH (R=alchile, arile). Regno Composti organici Super Classe Composti organici dell’ossigeno Classe Composti dell’organoossigeno Sottoclasse Alcoli e polioli Genitore diretto Alcoli primari Genitori alternativi Derivati idrocarburici Sostituenti Composto alifatico aciclico / Derivato idrocarburico / Alcool primario Quadro molecolare Composti alifatici aciclici Descrittori esterni propano-1,3-dioli (CHEBI:16109) / una piccola molecola (CPD-347)

identificatori chimici

UNII 5965N8W85T numero CAS 504-63-2 InChI Key YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N InChI

Nome IUPAC

SMILES

Riferimento Sintesi

Dietrich Arntz, Norbert Wiegand, “Metodo per la produzione di 1,3-propandiolo.” Brevetto USA US5171898, rilasciato nel maggio 1991.

US5171898 Riferimenti generali non disponibili Collegamenti esterni KEGG Compound C02457 PubChem Compound 10442 PubChem Substance 46508942 ChemSpider 13839553 RxNav 1363030 ChEBI 16109 ChEMBL CHEMBL379652 ZINC ZINC000001529437 PDBe Ligand PDO Wikipedia 1,3-Propandiolo PDB Voci 1d07 / 1iz8 / 1mr3 / 1nai / 1zv9 / 2o2i / 2ymt / 3fnk / 3l8q / 4bcx … mostra 36 più

Sperimentazioni cliniche

Sperimentazioni cliniche

Farmacoeconomia

Produttori

Confezionatori

Forme di dosaggio Non Available Prices Not Available Patents Not Available

Properties

State Solid Experimental Properties Not Available Predicted Properties

Caratteristiche ADMET previste

Spettri

Mass Spec (NIST) Spettri non disponibili

Targets

Tipo Proteina Organismo Umani Azione farmacologica

Sconosciuto

Funzione generale Attività della proteina di segnalazione del recettore Funzione specifica GTP-proteina legante GTP che funziona come attivatore allosterico della subunità catalitica della tossina del colera, una ADP-ribosiltransferasi. Coinvolta nel traffico di proteine tra diversi compartimenti. Modula… Nome del gene ARF1 Uniprot ID P84077 Uniprot Name ADP-ribosylation factor 1 Molecular Weight 20696.62 Da

1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
2. Imming P, Sinning C, Meyer A: I farmaci, i loro obiettivi e la natura e il numero di obiettivi dei farmaci. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE: The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.

Tipo di proteina Organismo Pseudomonas paucimobilis Azione farmacologica

Non nota

Funzione generale Attività aloalcano dealogenasi Funzione specifica Catalizza la scissione idrolitica dei legami carbonio-alogeno nei composti alifatici alogenati, portando alla formazione dei corrispondenti alcoli primari, ioni alogenuri e protoni. Ha un ampio substr… Nome del gene linB Uniprot ID P51698 Uniprot Name Haloalkane dehalogenase Molecular Weight 33107.275 Da

1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL: How many drug targets are there? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
2. Imming P, Sinning C, Meyer A: I farmaci, i loro obiettivi e la natura e il numero di obiettivi dei farmaci. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

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Farmaco creato il 13 giugno 2005 13:24 / Aggiornato il 12 giugno 2020 16:52