A Saccharomyces cerevisiae 2 mikronos plazmidja egy viszonylag kicsi, több kópiát tartalmazó önző DNS elem, amely az élesztőmagban található, haploid sejtenként 40-60 példányszámban. A plazmid egy partíciós rendszer és egy kópiaszám-szabályozó rendszer segítségével szinte kromoszóma-szerű stabilitással képes megmaradni a gazdapopulációkban. A cikk első része a két plazmid által kódolt fehérjéből, a Rep1 és Rep2 fehérjéből, valamint az STB partícionáló lókuszból álló particionáló rendszer tulajdonságait ismerteti. A jelenlegi bizonyítékok alátámasztanak egy olyan modellt, amelyben a Rep-STB rendszer összekapcsolja a plazmidszegregációt a kromoszómaszegregációval azáltal, hogy elősegíti a plazmidmolekulák fizikai társulását a kromoszómákkal. A második részben a plazmid által befogadott Flp helyspecifikus rekombinációs rendszer áll a középpontban, amely kritikus szerepet játszik a plazmid kópiaszám stabil állapotának fenntartásában. Az Flp rendszer a plazmidpopuláció csökkenését a plazmid amplifikáció elősegítésével korrigálja egy rekombináció által indukált gördülő kör replikációs mechanizmuson keresztül. A megfelelő plazmid amplifikációt, a kópiaszám elszabadult növekedése nélkül, az FLP gén expressziójának a plazmid által kódolt fehérjék általi pozitív és negatív szabályozása, valamint az Flp szintjének/aktivitásának az Flp poszttranszlációs módosítása révén a sejtes szumoilációs rendszer által történő szabályozása biztosítja. Az Flp rendszert sikeresen alkalmazták a helyspecifikus rekombináció mechanizmusainak megértésére és irányított genetikai módosítások létrehozására a biológia alapvető problémáinak megoldására és biotechnológiai célok elérésére. Az Flp egy különösen érdekes és talán kevésbé ismert és alulértékelt alkalmazását tárgyaljuk az egyedi DNS-topológiák feltárására, amelyek szükségesek ahhoz, hogy a DNS-fehérje gépezetek funkcionális kompetenciát kapjanak.