LIPID MAPS® glicerofoszfolipidek (GP)
A LIPID MAPS® glicerofoszfolipidek rövidítései (PC, PE, stb.)) itt egy vagy két radil-oldallánccal rendelkező fajokra utalnak, ahol az oldalláncok szerkezetét zárójelben a “Headgroup(sn1/sn2)” formátumban adjuk meg (pl. PC(16:0/18:1(9Z)). Alapértelmezés szerint a glicerin C-2 szénatomjánál R sztereokémiát és a fejcsoport sn3 pozícióban való rögzítését feltételezzük. Az acilláncokat is alapértelmezés szerint feltételezzük. Az “O-” előtag az alkil-éter szubsztituens jelenlétét jelzi, pl. PC(O-16:0/18:1(9Z)), míg a “P-” előtag az 1Z-alkenil-éter (plazmalogén) szubsztituensre utal, pl. PC(P-16:0/18:1(9Z)).
A glicerincsoport C2-jénél ellentétes (S) sztereokémiájú és a fejcsoport sn1-helyzetben történő csatolásával rendelkező molekulák esetében a rövidítéshez a sztereokémiai specifikációt of csatoljuk. A “Headgroup(sn3/sn2)” rövidítési formátumot kell használni.
A glicerincsoport C-2 szénatomjánál ismeretlen sztereokémiájú molekulák esetében a rövidítéshez a sztereokémiai specifikációt of kell csatolni, és a szerkezetet a C-2 sztereokémia meg nem határozott sztereokémiájával kell megrajzolni.
Az “headgroup(sn3/sn2)” rövidítési formátumot kell használni.