Figyelmeztetések
Nem alkalmazható a Proctocort® kúp, kivéve, ha megfelelő proktológiai vizsgálat történt.
Irritáció kialakulása esetén a készítményt abba kell hagyni és megfelelő terápiát kell kezdeni.
Fertőzés jelenlétében megfelelő gomba- vagy baktériumellenes szer alkalmazását kell kezdeni. Ha nem jelentkezik azonnal kedvező válasz, a Proctocort® kúpokat abba kell hagyni, amíg a fertőzést nem sikerül megfelelően kontrollálni.
Karcinogenezis: Állatokon nem végeztek hosszú távú vizsgálatokat a kortikoszteroid kúpok karcinogén potenciáljának értékelésére.
C kategóriájú terhesség: Laboratóriumi állatokban a helyi szteroidokat a magzati rendellenességek gyakoriságának növekedésével hozták összefüggésbe, amikor a vemhes nőstényeket meglehetősen alacsony dózisszinteknek tették ki. Terhes nőkön nem állnak rendelkezésre megfelelő és jól kontrollált vizsgálatok. A Proctocort® kúp csak akkor alkalmazható terhesség alatt, ha a lehetséges előnyök indokolják a magzatra jelentett kockázatot. Az ebbe az osztályba tartozó gyógyszerek nem alkalmazhatók kiterjedten, nagy mennyiségben vagy hosszabb ideig terhes betegeken.
Szoptató anyák: Nem ismert, hogy ez a gyógyszer kiválasztódik-e az emberi tejbe, és mivel számos gyógyszer kiválasztódik az emberi tejbe, valamint mivel a Proctocort® kúpok a szoptató csecsemőknél súlyos mellékhatások kialakulásának lehetősége miatt, a szoptatás megszakításáról vagy a gyógyszer szedésének abbahagyásáról kell dönteni, figyelembe véve a gyógyszer fontosságát az anya számára.