By : admin
Ez a gyógyszerbejegyzés egy csonk, és nincs teljes körűen annotálva. A tervek szerint hamarosan jegyzetelni fogják.

Identification

Név Clomethiazole Accession Number DB06470 Leírás

A klometiazol egy jól ismert γ-aminovajsav (GABAA)-mimetikus gyógyszer. Szedatív és hipnotikus szer, amelyet széles körben alkalmaznak az akut alkoholmegvonás tüneteinek kezelésére és megelőzésére. Szerkezetileg a tiaminnal (B1-vitamin) rokon gyógyszer, de nyugtatóként, hipnotikumként, izomrelaxánsként és görcsoldóként hat. Időseknél agitáció, nyugtalanság, rövid távú álmatlanság és Parkinson-kór kezelésére is alkalmazzák.

Típus Kis molekula csoportok Vizsgálati szerkezet

Thumb
3D

Letöltés

Hasonló szerkezetek

.

Structure for Clomethiazole (DB06470)

×

Image
Close

Weight Average: 161.65
Monizotópos: 161.0065981 Kémiai képlet C6H8ClNS Szinonimák

  • Clomethiazol
  • Clomethiazolum
  • Clometiazol

Külső azonosítók

  • WY 1485

Farmakológia

Pharmacology

Gyorsítsa fel a gyógyszerkutatását az iparág egyetlen teljesen összekapcsolt ADMET-adatkészletével, ideális a következőkhöz:
Machine Learning
Data Science
Drug Discovery

Accelerate your drug discovery research with our fully connected ADMET dataset
Learn more

Indication

Investigated for use/treatment in strokes.

Ellenejavallatok & Blackbox WarningsContraindications

Ellenejavallatok & Blackbox Warnings
Kereskedelmi adatainkkal fontos információkhoz juthat a veszélyes kockázatokról, ellenjavallatokról és mellékhatásokról.

Tudjon meg többet
Fekete dobozos figyelmeztetéseink a kockázatokra, ellenjavallatokra és mellékhatásokra vonatkoznak
Tudjon meg többet

Farmakodinamika Nem áll rendelkezésre Hatásmechanizmus

A klometiazol kölcsönhatásba lép a GABAA receptor komplexszel. Gátolja a butil-biciklofoszforotionát (TBPS) kötődését, ami a GABAA receptor-csatorna aktiválására utaló hatás, azáltal, hogy növeli a TBPS disszociációs sebességét és csökkenti a kötési affinitást. Gamma-aminovajsav (GABA), amely a GABAA-receptorokon hat, a fő gyors gátló neurotranszmitter az emlősök központi idegrendszerében

Célpont Hatások Organizmus
UGamma-aminovajsav receptor alegység alfa-1 Nem áll rendelkezésre Ember

Felszívódás Nem áll rendelkezésre Megoszlási térfogat Nem áll rendelkezésre Fehérjéhez kötődés Nem áll rendelkezésre Anyagcsere Nem áll rendelkezésre Eliminációs útvonal Nem áll rendelkezésre Fél…élettartam Nem elérhető Clearance Nem elérhető MellékhatásokEgészségügyi hibák

Csökkentse az orvosi hibákat
és javítsa a kezelés eredményeit a gyógyszerek mellékhatásaira vonatkozó átfogó & strukturált adatainkkal.

Tudjon meg többet
csökkentse az orvosi hibákat & javítsa a kezelési eredményeket a mellékhatásokra vonatkozó adatainkkal
Tudjon meg többet

Toxicitás Nem áll rendelkezésre Érintett organizmusok Nem áll rendelkezésre Pathways Nem áll rendelkezésre Pharmacogenomic Effects/ADRs Nem áll rendelkezésre

Interactions

Drug Interactions

This information should not be interpretated without the help of a healthcare provider. Ha úgy gondolja, hogy kölcsönhatás lépett fel, azonnal forduljon egészségügyi szolgáltatójához. A kölcsönhatás hiánya nem feltétlenül jelenti azt, hogy nincsenek kölcsönhatások.
  • Elismert
  • Vet approved
  • Nutraceutical
  • Illegális
  • Visszavont
  • Investigational
  • Kísérleti
  • Minden gyógyszer
Drog Interakció
Integrált gyógyszer-Gyógyszer
interakciókat a szoftverben
Abametapir A klometiazol szérumkoncentrációja megnőhet, ha Abametapirral kombinálják.
Abatacept A Clomethiazol metabolizmusa Abatacept-tel kombinálva fokozódhat.
Acetaminofen A Clomethiazol metabolizmusa acetaminofennel kombinálva csökkenhet.
Acetazolamid A mellékhatások kockázata vagy súlyossága fokozódhat, ha az acetazolamidot klometiazollal kombinálják.
Acetofenazin A mellékhatások kockázata vagy súlyossága fokozódhat, ha az acetofenazin klometiazollal kombinálják.
Aclidinium A klometiazol fokozhatja az Aclidinium központi idegrendszeri (CNS depresszív) hatását.
Adalimumab A klometiazol metabolizmusa fokozódhat, ha Adalimumabbal kombinálják.
Agomelatin A mellékhatások kockázata vagy súlyossága fokozódhat, ha a klometiazolt agomelatinnal kombinálják.
Alfentanil A mellékhatások kockázata vagy súlyossága fokozódhat, ha az Alfentanilt Clomethiazollal kombinálják.
Alimemazin A mellékhatások kockázata vagy súlyossága fokozódhat, ha az Alimemazint Clomethiazollal kombinálják.
Interactions

Javítsa a betegek eredményeit
Építsen hatékony döntéstámogató eszközöket az iparág legátfogóbb gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatás ellenőrzőjével.

Tudjon meg többet

Élelmiszer-kölcsönhatások Nem állnak rendelkezésre

Termékek

Products

Átfogó & strukturált gyógyszertermék-információk
Az alkalmazási számoktól a termékkódokig, kapcsolja össze a különböző azonosítókat kereskedelmi adatállományainkon keresztül.

Tudjon meg többet
Egyszerűen kapcsolja vissza a különböző azonosítókat adatállományainkhoz
Tudjon meg többet

Termékösszetevők

összetevő UNII CAS InChI kulcs Klomethiazol-hidroklorid 85223EMG44 6001-…74-7 OFXYKSLKNMTBHK-UHFFFAOYSA-N

International/Other Brands Zendra

Categories

ATC kódok N05CX04 – Clomethiazole, kombinációk

  • N05CX – Hipnotikumok és nyugtatók kombinációban, kivéve. barbiturátok
  • N05C – HYPNOTIKUMOK ÉS SZEDATÍVOK
  • N05 – PSZICHOLEPTIKUMOK
  • N – AZ Idegrendszer

N05CM02 – Klometiazol

  • N05CM – Egyéb hipnotikumok és nyugtatók
  • N05C – Más hipnotikumok és nyugtatók
  • N05C – PSZICHOLEPTIKUMOK
  • N05C. HYPNOTIKUMOK ÉS SZEDATÍVOK
  • N05 – PSYKOLEPTIKUMOK
  • N – AZ Idegrendszer

Gyógyszerkategóriák Kémiai taxonómiaProvided by Classyfire Leírás Ez a vegyület a szerves vegyületek osztályába tartozik, amelyet 4,5-diszubsztituált tiazolok. Ezek olyan vegyületek, amelyek csak a 4. és 5. pozícióban szubsztituált tiazolgyűrűt tartalmaznak. Királyság Szerves vegyületek Szuperosztály Szerves heterociklusos vegyületek Osztály Azolok Alosztály Tiazolok Közvetlen szülő 4,5-diszubsztituált tiazolok Alternatív szülők Heteroaromás vegyületek / Azaciklusos vegyületek / Organopniktogén vegyületek / Szervonitrogén vegyületek / Szervokloridok / Szénhidrogén-származékok / Alkil-kloridok Szubsztituensek 4,5-diszubsztituált 1,3-tiazol / Alkil-klorid / Alkil-halogenid / Aromás heteromonociklikus vegyület / Azaciklus / Heteroaromás vegyület / Szénhidrogénszármazék / Szerves nitrogénvegyület / Szerves klorid / Szerves halogénvegyület Molekuláris keret Aromás heteromonociklikus vegyületek Külső leírók a tiazol (CPD-10432)

Kémiai azonosítók

UNII 0C5DBZ19HV CAS-szám 533-45-9 InChI kulcs PCLITLDOTJTVDJ-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C6H8ClNS/c1-5-6(2-3-7)9-4-8-5/h4H,2-3H2,1H3

IUPAC név

5-(2-klóretil)-4-metil-1,3-tiazol

SMILES

CC1=C(CCCl)SC=N1

Általános hivatkozások

  1. Lyden PD, Ashwood T, Claesson L, Odergren T, Friday GH, Martin-Munley S: The clomethiazole acute stroke study in ischemic, haemorrhagic, and t-PA treated stroke: Az Egyesült Államokban és Kanadában végzett III. fázisú vizsgálat tervezése. J Stroke Cerebrovasc Dis. 1998 Nov-Dec;7(6):435-41.
  2. Millis SR, Straube D, Iramaneerat C, Smith EV Jr, Lyden P: A National Institutes of Health Stroke Scale mérési tulajdonságai jobb- és balféltekés sérülésekkel élők esetében: a clomethiazole for acute stroke study-ischemic (class-I) vizsgálat további elemzése. Arch Phys Med Rehabil. 2007 Mar;88(3):302-8.

Külső hivatkozások PubChem Compound 10783 PubChem Substance 347827773 ChemSpider 10327 BindingDB 234400 RxNav 2372 ChEBI 92875 ChEMBL CHEMBL315795 ZINC ZINC0000000000001192 Wikipedia Chlormethiazole

Klinikai vizsgálatok

Klin. Trials

Phase Status Purpose Conditions Count
3 Terminated Treatment Anxiety Disorders / Dementia / Depression / Pszichoszomatikus zavarok / Skizofrénia 1

Farmakoökonómia

Gyártók

Nem elérhető

Csomagolók

Nem elérhető

Adagolási formák Nem elérhető Árak Nem elérhető Szabadalmak Nem elérhető Nem elérhető

Tulajdonságok

Állapot Szilárd Kísérleti tulajdonságok Nem elérhető Előrejelzett tulajdonságok

.

tulajdonság érték forrás
Vízoldhatóság 0.674 mg/ml ALOGPS
logP 2.47 ALOGPS
logP 1.77 ChemAxon
logS -2.4 ALOGPS
pKa (Legerősebb alap) 3.18 ChemAxon
Fiziológiai töltés 0 ChemAxon
Hidrogénakceptorok száma 1 ChemAxon
Hidrogéndonorok száma 0 ChemAxon
Poláris felület 12.89 Å2 ChemAxon
Rotálható kötésszám 2 ChemAxon
Törésmutató 40.37 m3-mol-1 ChemAxon
Polarizálhatóság 16.14 Å3 ChemAxon
Ringek száma 1 ChemAxon
Bioelérhetőség 1 ChemAxon
Sz. Ötös Igen ChemAxon
Gázszűrő Nem ChemAxon
Veber-szabály Igen ChemAxon
MDDR…like Rule Nem ChemAxon

Predicted ADMET Features Nem áll rendelkezésre

Spectra

Mass Spec (NIST) Nem áll rendelkezésre. Spektrum

Spektrum Spektrum típusa Splash Key
Predicted MS/MS Spectrum – 10V, Pozitív (annotált) Előrejelzett LC-MS/MS Nem elérhető
Előrejelzett MS/MS spektrum – 20V, Pozitív (annotált) Előrendelt LC-MS/MS Nem elérhető
Előrendelt MS/MS spektrum – 40V, Pozitív (annotált) Előrendelt LC-MS/MS Nem elérhető
Előrendelt MS/MS spektrum – 10V, Negatív (annotált) Előrendelt LC-MS/MS Nem elérhető
Előrendelt MS/MS spektrum – 20V, Negatív (annotált) Előrendelt LC-MS/MS Nem elérhető
Előrendelt MS/MS spektrum – 40V, Negatív (annotált) Előre jelzett LC-MS/MS Nem áll rendelkezésre

Célpontok

Típus Fehérje Szervezet Emberek Farmakológiai hatás

Nem ismert

Általános funkció Gátló extracelluláris ligandum-gátolt ioncsatorna aktivitás Specifikus funkció A GABA heteropentamer receptorának komponense, a fő gátló neurotranszmitter a gerincesek agyában. Hisztaminreceptorként is funkcionál, és közvetíti a hisztaminra adott sejtválaszokat…. Génnév GABRA1 Uniprot ID P14867 Uniprot név Gamma-aminovajsav receptor alegység alfa-1 Molekulatömeg 51801.395 Da

Enzimek

Fajta Fehérje Szervezet Emberek Farmakológiai hatás

Nem ismert

Hatás

Szubsztrát

Általános funkció Szteroid-hidroxiláz aktivitás Specifikus funkció Magas kumarin-7-hidroxiláz aktivitást mutat. A rákellenes gyógyszerek, a ciklofoszfamid és az ifoszfamid hidroxilálásában is szerepet játszhat. Kompetens az aflatoxin B1 metabolikus aktiválásában. Állandó… Génnév CYP2A6 Uniprot ID P11509 Uniprot név Cytochrome P450 2A6 Molekulatömeg 56501.005 Da

  1. Rendic S: A humán CYP enzimekre vonatkozó információk összefoglalása: humán P450 anyagcsere adatok. Drug Metab Rev. 2002 Feb-Május;34(1-2):83-448.

Fajta Fehérje Szervezet Emberek Farmakológiai hatás

Nem ismert

Hatás

Szubsztrát

Általános funkció Szteroid-hidroxiláz aktivitás Specifikus funkció A citokrómok P450 a heme-tiolát monooxigenázok egy csoportja. A máj mikroszómákban ez az enzim egy NADPH-függő elektrontranszport útvonalban vesz részt. Számos, szerkezetileg nem… Génnév CYP2B6 Uniprot ID P20813 Uniprot név Cytochrome P450 2B6 Molekulatömeg 56277.81 Da

  1. Rendic S: A humán CYP enzimekre vonatkozó információk összefoglalása: humán P450 anyagcsere adatok. Drug Metab Rev. 2002 Feb-May;34(1-2):83-448.

Fajta Fehérje Szervezet Emberek Farmakológiai hatás

Nem ismert

Hatás

Szubsztrát

Általános funkció Szteroid-hidroxiláz aktivitás Speciális funkció Számos terápiás szer, például az antikonvulzív S-mfenitoin metabolizmusáért felelős, omeprazol, proguanil, bizonyos barbiturátok, diazepám, propranolol, citalopram és im… Génnév CYP2C19 Uniprot ID P33261 Uniprot név Cytochrome P450 2C19 Molekulatömeg 55930.545 Da

  1. Rendic S: Summary of information on human CYP enzymes: human P450 metabolism data. Drug Metab Rev. 2002 Feb-May;34(1-2):83-448.
Fajta Fehérje Szervezet Emberek Farmakológiai hatás

Nem ismert

Hatás

Szubsztrát

Általános funkció d3-vitamin 25-hidroxiláz aktivitás Specifikus funkció A citokrómok P450 a heme-tiolát monooxigenázok egy csoportja. A máj mikroszómákban ez az enzim egy NADPH-függő elektrontranszport útvonalban vesz részt. Számos oxidációs reakciót hajt végre…. Génnév CYP3A4 Uniprot ID P08684 Uniprot név Cytochrome P450 3A4 Molekulatömeg 57342.67 Da

  1. Rendic S: Summary of information on human CYP enzymes: human P450 metabolism data. Drug Metab Rev. 2002 Feb-May;34(1-2):83-448.
×

Interactions

Javítsa a betegek eredményeit
Építsen hatékony döntéstámogató eszközöket az iparág legátfogóbb gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatás ellenőrzőjével.

Tudjon meg többet

Elkészítette: 2008. március 19. 16:34 / Frissítve: 2021. február 21. 18:52

Készült: 2008. március 19. 16:34 / Frissítve: 2021. február 21. 18:52 .

Articles

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.