A fenüklidin (PC) pirolízistermékének, az 1-fenil-ciklohexénnek (PC) a toxicitását és a PCP-vel való kölcsönhatását vizsgálták. A PC ip LD50 értéke svájci hím egerekben 22 mmol/kg volt. Az egerek 2,2 mmol/kg/nap PC-vel való kezelése ip-ben, legfeljebb 7 napig növelte a máj/testtömeg arányt, amely a PC kivonása után 7 napon belül visszaállt a normális értékre. A PC kezdeti (1. nap) adagját követő 4 órán belül 32%-os emelkedést figyeltek meg a szérum glutamino-oxalacetát transzamináz (SGOT) és 94%-os emelkedést a szérum glutamino-piruvikus transzamináz (SGPT) értékében. Az SGOT-aktivitás kisebb mértékű növekedése a 2. és 3. napi PC-adagolást követően is folytatódott. Az SGPT-aktivitás e kezelések után is emelkedett maradt. Mindkét enzim aktivitása azonban a napi PC-injekciókat követően 24 órán belül normalizálódott. A májban, az agyban, a lépben, a vesében és a tüdőben fénymikroszkópos vizsgálattal nem észleltek kóros elváltozásokat. A 4 napig tartó 2,2 vagy 4,4 mmol/kg PC-kezelés a májban az endoplazmatikus retikulum tágulásával és fragmentációjával együtt proliferációt okozott. A riboszómák szétszóródása a citoplazmában és a durva felületű ciszternák tágulása szembetűnő volt a nagyobb dózisnál. Az állatok 4 napos PC előkezelése (1,1, 2,2 és 4,4 mmol/kg, ip) 27, 64 és 80%-kal csökkentette a pentobarbital (60 mg/kg) által kiváltott alvási időt, és 18, 28 és 41%-kal csökkentette a PCP (16,4 μmol/kg) által stimulált mozgásszervi aktivitást. Az állatok 1 órás PC előkezelése gátolta (ED50: 2,3 mmol/kg) a PCP által kiváltott lokomóciót. Ezek az eredmények azt jelzik, hogy a 7 napos PC-kezelés bizonyos nemkívánatos hatásokat gyakorol a májfunkcióra, amelyek a kezelés abbahagyásával visszafordíthatók. A PC azonban a PCP toxikus hatásait is gyengíti.