Kísérleti tanulmányt mutatunk be 15 tömegszázalékos tömegű polidiszperz hexaetilénglikol-monodeziléter (C10E6) ciklohexánban lévő fordított micellás rendszerére vonatkozóan, változó mennyiségű, legfeljebb 4 tömegszázaléknyi hozzáadott vízzel. A viszkozitás és az öndiffúziós együtthatók mérését a hőmérséklet függvényében végeztük 10 és 45 °C között, a minta változó víztartalma, de rögzített C10E6/ciklohexán összetétel mellett. Az eredményeket a Stokes-Einstein-egyenlet érvényességének vizsgálatára használtuk fel erre a rendszerre. A Stokes-Einstein-egyenlettel indokolatlanul kis fordított átlagos micellasugarakat és aggregációs számokat kaptunk, de ésszerű értékeket kaptunk ezekre a mennyiségekre a tenzid-ciklohexán öndiffúziós együtthatók arányának felhasználásával. Míg az ömlesztett viszkozitás a vízterhelés növekedésével nőtt, az öndiffúziós együttható ezzel egyidejűleg várt csökkenése csak a felületaktív anyag és a víz esetében volt megfigyelhető, a ciklohexán esetében azonban nem, ami a vízterheléstől függetlennek bizonyult. Ezenkívül az öndiffúziós együtthatók szóródását figyelték meg az etilén-oxid ismétlődő egységéhez kapcsolódó protonok esetében a polidiszperz C10E6-ot tartalmazó mintákban, de a monodiszperz C10E6-ot tartalmazó mintában nem. Ezeket az eredményeket a fordított micelláról fordított micellára történő ugráló mozgásokkal értelmezték, amelyek a nagyobb vízterheléssel egyre szelektívebbé válnak a rövid etilén-oxid ismétlődő egységekkel rendelkező C10E6 molekulák felé, míg a hosszú etilén-oxid ismétlődő egységekkel rendelkezők a fordított micellán belül rekedtek maradnak, mivel a fordított micella növekvő magjában lévő vízzel fokozott hidrogénkötési kölcsönhatások lépnek fel. A Stokes-Einstein-egyenlet megfigyelt felbomlása ellenére a viszkozitások és az öndiffúziós együtthatók hőmérsékletfüggése a vizsgált hőmérséklet-tartományban Arrhenius viselkedést követett.