By : admin
Ez a gyógyszerbejegyzés egy csonk, és nincs teljes körűen jegyzetelve. A tervek szerint hamarosan jegyzetelni fogják.

Identifikáció

Név 2-metoxi-6-{(E)-metil}fenol Hozzáférési szám DB13869 Leírás

A TIMBD egy azaresveratrol analóg.

Típus Kis molekula csoportok Kísérleti szerkezet

Thumb
Letöltés

Hasonló szerkezetek

Szerkezet a 2-Metoxi-6-{(E)-metil}fenol (DB13869)

×

Kép
Bezár

Súlyátlag: 241.29
Monizotópos: 241.110278727 Kémiai képlet C15H15NO2 Szinonimák

  • 2-Metoxi-6-metil]fenol
  • TIMBD

Farmakológia

Pharmacology

Gyorsítsa fel a gyógyszerkutatását az iparág egyetlen teljesen összekapcsolt ADMET-adatkészletével, amely ideális az alábbiakhoz:
Machine Learning
Data Science
Drug Discovery

Accelerate your drug discovery research with our fully connected ADMET dataset

.

Tudjon meg többet

Indikáció Nem áll rendelkezésre Ellenjavallatok & Blackbox WarningsContraindications

Kontraindikációk & Blackbox Warnings
Kereskedelmi adatainkkal, hozzáférhet a veszélyes kockázatokra, ellenjavallatokra és mellékhatásokra vonatkozó fontos információkhoz.

Tudjon meg többet
Blackbox figyelmeztetéseink a kockázatokra, ellenjavallatokra vonatkoznak, és a nemkívánatos hatásokra
Tudjon meg többet

Farmakodinamika Nem áll rendelkezésre Hatásmechanizmus

.

Célpont Hatások Organizmus
UEstrogen receptor béta Nem áll rendelkezésre Humán
UEstrogen receptor alfa Nem elérhető Humán

Felszívódás Nem elérhető Megoszlási térfogat Nem elérhető Fehérjéhez kötődés Nem elérhető Anyagcsere Nem elérhető Elidegenítési útvonal Nem elérhető Félig-élettartam Nem elérhető Clearance Nem elérhető MellékhatásokEgészségügyi hibák

csökkentse az orvosi hibákat
és javítsa a kezelés eredményeit a gyógyszerek mellékhatásaira vonatkozó átfogó & strukturált adatainkkal.

Tudjon meg többet
Reduce medical errors & improve treatment outcomes with our adverse effects data
Learn more

Toxicity Not Available Affected organizmusok Nem áll rendelkezésre Pathways Nem áll rendelkezésre Pharmacogenomic Effects/ADRs Nem áll rendelkezésre

Interakciók

Gyógyszerkölcsönhatások

Ez az információ nem értelmezhető egészségügyi szolgáltató segítsége nélkül. Ha úgy véli, hogy kölcsönhatás lépett fel, azonnal forduljon egészségügyi szolgáltatójához. A kölcsönhatás hiánya nem feltétlenül jelenti azt, hogy nincsenek kölcsönhatások.

Nem áll rendelkezésre Élelmiszer kölcsönhatások Nem áll rendelkezésre

Kategóriák

Gyógyszerkategóriák osztályozása Nem osztályozott

Kémiai azonosítók

UNII Nem áll rendelkezésre CAS-szám 20772-64-9 InChI kulcs OYEREWRJWMPHMA-MHWRWWJLKSA-N InChI

InChI=1S/C15H15NO2/c1-11-6-8-13(9-7-11)16-10-12-4-3-5-14(18-2)15(12)17/h3-10,17H,1-2H3/b16-10+

IUPAC név

2-metoxi-6-metil]fenol

SMILES

COC1=C(O)C(\C=N\C2=CC=C(C)C=C2)=CC=C1

Általános hivatkozások Nem elérhető Külső hivatkozások PubChem Compound 5476587 PubChem Substance 347829322 ChemSpider 10846266 ZINC ZINC000004793359

Klinikai vizsgálatok

Klinikai vizsgálatok

Fázis Státusz Cél Feltételek Szám

Farmakoökonómia

Gyártók

Nem elérhető

Csomagolók

Nem elérhető

Adagolási formák Nem elérhető Árak Nem elérhető Szabadalmak Nem elérhető

Tulajdonságok

Állapot Szilárd Kísérleti… Tulajdonságok Nem áll rendelkezésre Előre jelzett tulajdonságok

.

Tulajdonság érték forrás
Vízoldhatóság 0.0101 mg/ml ALOGPS
logP 3.4 ALOGPS
logP 3.9 ChemAxon
logS -4.4 ALOGPS
pKa (Legerősebb savas) 9.34 ChemAxon
pKa (Legerősebb bázikus) 2.14 ChemAxon
Fiziológiai töltés 0 ChemAxon
Hidrogénakceptorok száma 3 ChemAxon
Hidrogéndonorok száma 1 ChemAxon
Pólusfelület 41.82 Å2 ChemAxon
Rotálható kötésszám 3 ChemAxon
Törésmutató 74.87 m3-mol-1 ChemAxon
Polarizálhatóság 27.13 Å3 ChemAxon
Ringek száma 2 ChemAxon
Bioavailability 1 ChemAxon
Rule of Ötös Igen ChemAxon
Ghose Filter Igen ChemAxon
Veber-szabály Nem ChemAxon
MDDR-like Rule No ChemAxon

Predicted ADMET Features Not Available

Spectra

Mass Spec (NIST) Not Available Spectra Not Available

Targets

Fajta Fehérje Szervezet Emberek Farmakológiai hatás

Nem ismert

Általános funkció Cinkion kötődés Specifikus funkció Nukleáris hormon receptor. Az ESR1-hez hasonló affinitással köt ösztrogént, és ösztrogénválasz elemeket (ERE) tartalmazó riporter gének expresszióját aktiválja ösztrogénfüggő m… Génnév ESR2 Uniprot ID Q92731 Uniprot név ösztrogén receptor béta Molekulatömeg 59215.765 Da

  1. Ronghe A, Chatterjee A, Singh B, Dandawate P, Abdalla F, Bhat NK, Padhye S, Bhat HK: 4-(E)-{(p-tolimino)-metilbenzol-1,2-diol}, 1 egy új resveratrol analóg, differenciálisan szabályozza az ösztrogén receptorok alfa és béta működését emlőráksejtekben. Toxicol Appl Pharmacol. 2016 Jun 15;301:1-13. doi: 10.1016/j.taap.2016.03.003. Epub 2016 Mar 9.

Fajta Fehérje Szervezet Emberek Farmakológiai hatás

Ismeretlen

Általános funkció Cinkionkötés Specifikus funkció Nukleáris hormonreceptor. A szteroid hormonok és receptoraik részt vesznek az eukarióta génexpresszió szabályozásában és befolyásolják a sejtek proliferációját és differenciálódását a célszövetekben…. Génnév ESR1 Uniprot ID P03372 Uniprot név ösztrogén receptor Molekulatömeg 66215.45 Da

  1. Ronghe A, Chatterjee A, Singh B, Dandawate P, Abdalla F, Bhat NK, Padhye S, Bhat HK: 4-(E)-{(p-tolimino)-metilbenzol-1,2-diol}, 1 egy új resveratrol analóg, differenciálisan szabályozza az ösztrogén receptor alfa és béta receptorokat az emlőrák sejtekben. Toxicol Appl Pharmacol. 2016 Jun 15;301:1-13. doi: 10.1016/j.taap.2016.03.003. Epub 2016 Mar 9.

×

Interactions

Javítsa a betegek eredményeit
Építsen hatékony döntéstámogató eszközöket az iparág legátfogóbb gyógyszer-gyógyszer kölcsönhatás ellenőrzőjével.

Tudjon meg többet

Elkészítette: 2017. július 07. 16:30 / Frissítve: 2020. június 12. 16:53

Articles

Vélemény, hozzászólás?

Az e-mail-címet nem tesszük közzé.