A pikolin legtöbb reakciója a metilcsoportra összpontosul. A 2-pikolin fő felhasználása például a 2-vinilpiridin prekurzoraként történik. Az átalakítás formaldehiddel történő kondenzációval történik:
A 2-vinilpiridin, butadién és sztirol kopolimert textilgumikord ragasztóként használják. A 2-pikolin a nitrapirin nevű agrárkémiai anyag előanyaga is, amely megakadályozza a műtrágyák ammóniaveszteségét. Kálium-permanganáttal történő oxidációval pikolinsav keletkezik:
Butillitiummal történő deprotonálással C5H4NCH2Li, egy sokoldalú nukleofil keletkezik.
BiodegradációSzerkesztés
A többi piridinszármazékhoz hasonlóan a 2-metil-piridinről is gyakran számolnak be olajpala- vagy szénfeldolgozó létesítményekkel kapcsolatos környezetszennyező anyagként, és találtak már régebbi fakezelő telephelyeken is. A vegyület könnyen lebontható bizonyos mikroorganizmusok által, mint például az Arthrobacter sp. R1 törzs (ATTC törzsszáma 49987), amelyet egy piridinszármazékok komplex keverékével szennyezett víztartó rétegből izoláltak. Az Arthrobacter és a közeli rokon Actinobacteriumok gyakran fordulnak elő a piridinszármazékok és más nitrogén-heterociklusos vegyületek lebontásával kapcsolatban. A 2-metil-piridin és a 4-metil-piridin könnyebben lebomlik, és kisebb a környezeti mintákból való elpárolgási veszteségük, mint a 3-metil-piridinnek.