Les souris SCID possèdent une mutation génétique autosomique récessive désignée Prkdcscid.** Elles sont homozygotes pour l’allèle Prkdcscid, qui a été cartographié à l’extrémité centromérique du chromosome 16. Ces souris présentent une immunodéficience combinée sévère affectant à la fois les lymphocytes B et T.
Poster : Modèles immunodéficients pour les études oncologiques
Voyez quel modèle immunodéficient est le mieux adapté à vos études sur le cancer.
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Elles sont dépourvues de lymphocytes fonctionnels en raison d’un réarrangement VDJ altéré (réarrangement d’éléments génétiques distincts des gènes des récepteurs des immunoglobulines et des antigènes des cellules T). Alors que les souris SCID typiques sont poilues, notre portefeuille comprend des modèles glabres qui constituent des candidats idéaux pour l’imagerie et les mesures tumorales :
- Souris SCID Fox Chase (C.B.17. SCID)*
- Souris Fox Chase SCID Beige*
- Souris SCID NOD
- Souris congéniques glabres (SHC™)
- Souris congéniques glabres (SHO)
- Souris SCID/NCr
* Téléchargez les données de xénogreffe pour la souris Fox Chase SCID et la souris Fox Chase SCID Beige.
** Veuillez noter que la mutation Prkdcscid rend ces souris plus sensibles aux radiations et à certains médicaments qui peuvent altérer leur ADN, par rapport aux souris qui ne portent pas la mutation. En raison de leur sensibilité, les modèles de souris SCID ne sont pas optimaux pour une utilisation dans des recherches incluant des radiations. Pour déterminer la posologie et/ou la voie d’administration appropriées, une étude de tolérance aux médicaments est recommandée.