Effets secondaires d’Injectafer

Nom générique : carboxymaltose ferrique

Médicalement examiné par Drugs.com. Dernière mise à jour le 28 mars 2020.

• Consommateur
• Professionnel
• FAQ

Note : Ce document contient des informations sur les effets secondaires du carboxymaltose ferrique. Certaines des formes posologiques mentionnées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer au nom de marque Injectafer.

Pour le consommateur

S’applique au carboxymaltose ferrique : solution intraveineuse

Effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

A côté de ses effets nécessaires, le carboxymaltose ferrique (le principe actif contenu dans Injectafer) peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets indésirables ne puissent pas se produire, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter une attention médicale.

Consultez immédiatement votre médecin ou votre infirmière si l’un des effets secondaires suivants survient lors de la prise de carboxymaltose ferrique :

Plus rare

• Vision trouble
• confusion
• étourdissement
• étourdissement, perte de connaissance, ou étourdissement lors du lever soudain d’une position couchée ou assise
• sensation de chaleur
• maux de tête
• nervosité
• bruits dans les oreilles
• rougeurs du visage, du cou, des bras, et parfois, haut de la poitrine
• battements cardiaques lents ou rapides
• sudation
• fatigue ou faiblesse inhabituelle

Incidence non connue

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• Gêne thoracique
• froidissement
• toux
• respiration difficile ou laborieuse
• difficulté à avaler
• évanouissement
• rapide, battements de cœur ou pouls rapides, battants ou irréguliers
• fièvre
• urticaire
• démangeaisons
• gros gonflement de type urticaire sur le visage, les paupières, les lèvres, la langue, la gorge, les mains, les jambes, les pieds ou les organes sexuels
• poids ou gonflement des paupières ou autour des yeux, visage, des lèvres ou de la langue
• éruption cutanée
• serrement de la poitrine

Effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

Certains effets secondaires du carboxymaltose ferrique peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux. Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement car votre corps s’adapte au médicament. De plus, votre professionnel de santé peut être en mesure de vous indiquer des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.

Consultez votre professionnel de santé si l’un des effets secondaires suivants persiste ou est gênant ou si vous avez des questions à leur sujet :

Plus fréquents

• Nausea

Moins fréquents

• Changement du goût
• décoloration à l ? point d’injection
• perte de goût
• vomissements

Rares

• Douleurs abdominales ou stomacales
• brûlures, picotements, démangeaisons, engourdissements, fourmillements, « picots et aiguilles », ou sensations de picotement
• diarrhée
• difficulté à aller à la selle
• douleur ou irritation au site d’injection
• éternuement

Incidence non connue

• Douleurs dorsales

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• Difficile de bouger
• Ourticaire ou zébrures
• Douleurs ou raideurs musculaires
• Douleurs dans les articulations
• Rougeur de la peau

Pour les professionnels de santé

S’applique au carboxymaltose ferrique : solution intraveineuse

Cardiovasculaire

Communes (1% à 10%) : Bouffées vasomotrices/ bouffées de chaleur, hypertension, hypotension

Plus rares (0,1 % à 1 %) : Douleur thoracique, œdème périphérique, tachycardie

Rares (moins de 0,1%) : Phlébite

Rapports de pharmacovigilance : Gêne thoracique, pâleur

Dermatologique

Peu fréquent (0,1% à 1%) : Erythème, rash, prurit, urticaire

Rapports de pharmacovigilance : Angioedème, dermatite

Gastro-intestinal

Commandé (1% à 10%) : Nausées, vomissements

Non fréquents (0,1 % à 1 %) : Douleurs abdominales, constipation, diarrhée, dyspepsie

Rares (moins de 0,1%) : Flatulence

Hépatique

Courant (1% à 10%) : Augmentation de l’alanine aminotransférase

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Augmentation de l’aspartate aminotransférase, augmentation de la gamma glutamyl transférase

Hypersensibilité

Commercial (1% à 10%) : Prurit, éruption cutanée, urticaire, respiration sifflante et hypertension associés à des réactions d’hypersensibilité

Rares (moins de 0,1%) : Réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes graves

Locales

Les réactions au site d’injection incluent brûlure au site de perfusion, -douleur, -contusion, -décoloration, -extravasation, -irritation et -paresthésie.

Communes (1% à 10%) : Réactions au site d’injection

Métaboliques

Communes (1 % à 10 %) : Diminution du phosphore sanguin, hypophosphatémie

Plus rare (0,1 % à 1 %) : Augmentation de la phosphatase alcaline sanguine, augmentation de la lactate déshydrogénase sanguine

Musculo-squelettique

Rapports de pharmacovigilance : Arthralgie, douleurs dorsales, ostéomalacie hypophosphatémique, spasmes musculaires, myalgie

Système nerveux

Commercial (1% à 10%) : Vertiges, dysgueusie, céphalées

Peu fréquent (0,1 % à 1 %) : Paresthésie

Rares (moins de 0,1%) : Syncope, présyncope

Rapports de pharmacovigilance : Perte de conscience

Autres

Plus rares (0,1% à 1%) : Frissons, fatigue, douleur, pyrexie

Rares (moins de 0,1%) : Malaise, rigidité

Fréquence non rapportée : Surestimation des dosages de fer sérique et de fer lié à la transferrine en laboratoire

Rapports après commercialisation : Œdème du visage, vertiges

Respiratoire

Non fréquent (0,1 % à 1 %) : Eternuements

Rares (moins de 0,1%) : Bronchospasme

Rapports de pharmacovigilance : Dyspnée

Psychiatrique

Rares (moins de 0,1 %) : Anxiété

Fréquence des questions posées

• Injectafer en perfusion : Combien de temps cela prend-il et à quelle fréquence est-elle administrée ?

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