Amyvid (Florbetapir F 18 Injection), un médicament pour les scanners cérébraux TEP (tomographie par émission de positons) des adultes, qui permet d’estimer la teneur en plaques amyloïdes du cerveau chez les patients présentant un déclin cognitif, a été approuvé par la Food and Drug Administration. Le déclin cognitif survient lorsque le patient a plus de mal à penser et à former des pensées claires et rationnelles, ainsi qu’à prendre des décisions. La personne peut finir par perdre le contact avec ce qui est réel, elle-même, les autres, ainsi que les événements extérieurs et l’environnement.
Avec Amyvid, les cliniciens peuvent détecter plus tôt la maladie d’Alzheimer, ainsi qu’identifier avec précision les patients présentant des signes précoces de troubles de la mémoire. Amyvid est un agent radioactif qui marque les protéines β-amyloïdes (amas d’une substance collante), caractéristiques de la maladie d’Alzheimer. La protéine est détectée à l’aide d’un scanner TEP. La protéine β-amyloïde se forme également dans certains autres troubles cognitifs.
- Un scanner négatif – si peu ou pas de plaques amyloïdes (plaques neuritiques) sont détectées, il est moins probable que le déclin cognitif du patient soit lié à la maladie d’Alzheimer.
- Un scanner positif – des plaques modérées à fréquentes sont détectées. Les patients sont plus susceptibles d’être atteints de la maladie d’Alzheimer, et aussi de certains autres types de troubles cognitifs. Un scanner positif peut aussi revenir chez des patients ayant une cognition normale. La FDA souligne qu’un scanner positif ne signifie pas nécessairement que le patient est atteint de la maladie d’Alzheimer, mais toutes les personnes atteintes de la MA (maladie d’Alzheimer) ont un contenu de plaques plus élevé.
Janet Woodcock, M.D., directrice du Centre d’évaluation des médicaments et de recherche de la FDA, a déclaré :
« De nombreux Américains subissent des évaluations pour tenter de déterminer la cause d’un déclin des fonctions cognitives. Jusqu’à présent, la teneur du cerveau en plaques neuritiques β-amyloïdes ne pouvait être déterminée que par une biopsie cérébrale ou un examen du cerveau lors d’une autopsie « .
Cet agent d’imagerie est un outil pour aider les médecins dans l’évaluation de leurs patients en servant d’adjuvant à d’autres évaluations diagnostiques. »
R. Edward Coleman, M.D., professeur de radiologie au Duke University Medical Center, a déclaré :
« Florbetapir donne aux patients atteints de déclin cognitif, à leurs familles et aux médecins qui les traitent, plus d’informations sur les plaques amyloïdes qui peuvent se trouver dans leur cerveau. Cette approbation marque un grand progrès dans la pratique de la médecine nucléaire, car elle nous permet d’évaluer la présence ou l’absence de niveaux modérés à fréquents de plaques amyloïdes dans le cerveau d’un patient.
Conjointement à d’autres tests, le florbétapir peut contribuer à donner aux médecins des informations supplémentaires lorsqu’ils évaluent les patients pour déterminer la cause de leur déclin cognitif. »
Une TEP Amyvid ne prédit pas le développement de la MA, ou d’autres démences associées ; elle n’est pas non plus utilisée pour surveiller la façon dont les patients répondent aux traitements. La FDA ajoute qu’Amyvid ne remplace pas les tests diagnostiques existants utilisés pour évaluer la cognition.
Les effets indésirables liés à l’utilisation d’Amyvid comprennent des nausées, de la fatigue, des douleurs musculo-squelettiques et des maux de tête.
Amyvid est fabriqué par Avid Radiopharmaceuticals (propriété d’Eli Lilly and Company), Philadelphie, USA.
Écrit par Christian Nordqvist
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