Identification
Nom 2-Méthoxy-6-{(E)-méthyl}phénol Numéro d’accession DB13869 Description
La TMBD est un analogue de l’azaresveratrol.
Type Groupes de petites molécules Structure expérimentale
Structures similaires
Structure pour le 2-.Méthoxy-6-{(E)-méthyl}phénol (DB13869)
×
Poids moyen : 241.29
Monoisotopique : 241.110278727 Formule chimique C15H15NO2 Synonymes
- 2-Méthoxy-6-méthyl]phénol
- TIMBD
Pharmacologie
.
Indication Non disponible Contre-indications & Avertissements de la boîte noire
Pharmacodynamique Non disponible Mécanisme d’action
| Cible | Actions | Organisme |
|---|---|---|
| Récepteur des œstrogènes bêta | Non disponible | Humains |
| Récepteur des ustrogènes alpha | Non disponible | Humains |
Absorption Non disponible Volume de distribution Non disponible Liaison aux protéines Non disponible Métabolisme Non disponible Voie d’élimination Non disponible Demi-vie Non disponible Clearance Non disponible.vie non disponible Clairance non disponible Effets indésirables
Toxicité Non disponible Organismes affectés. Non disponible Voies d’administration Non disponible Effets pharmacogénomiques/ADRs Non disponible
Interactions
Interactions médicamenteuses
Non disponible Interactions alimentaires Non disponible
Catégories
Catégories de médicaments Classification Non classé
Identifiants chimiques
UNII Non disponible Numéro CAS 20772-64-9 Clé InChI OYEREWRJWMPHMA-MHWRWJLKSA-N InChI
Nom IUPAC
SMILES
Références générales Non disponible Liens externes Composé PubChem 5476587 Substance PubChem 347829322 ChemSpider 10846266 ZINC ZINC000004793359
Essais cliniques
Essais cliniques
Pharmacoéconomie
. Fabricants
Conditionneurs
Formes galéniques Non disponibles Prix Non disponibles Brevets Non disponibles
Propriétés
État solide Expérimental. Propriétés non disponibles Propriétés prédites
| Propriété | Valeur | Source |
|---|---|---|
| Solubilité dans l’eau | 0.0101 mg/mL | ALOGPS |
| logP | 3,4 | ALOGPS |
| logP | 3.9 | ChemAxon |
| logS | -4,4 | ALOGPS |
| pKa (acide le plus fort) | 9.34 | ChemAxon |
| pKa (Basic le plus fort) | 2.14 | ChemAxon |
| Charge physiologique | 0 | ChemAxon |
| Compte des accepteurs d’hydrogène | 3 | ChemAxon |
| Compte des donneurs d’hydrogène | 1 | ChemAxon |
| Surface polaire | 41.82 Å2 | ChemAxon |
| Compte de liaisons rotatives | 3 | ChemAxon |
| Réfractivité | 74.87 m3-mol-1 | ChemAxon |
| Polarisabilité | 27.13 Å3 | ChemAxon |
| Nombre d’anneaux | 2 | ChemAxon |
| Biodisponibilité | 1 | ChemAxon |
| Règle des… Cinq | Oui | ChemAxon |
| Filtre à gaz | Oui | ChemAxon |
| Règle de Veber | Non | ChemAxon |
| MDDR-like Rule | No | ChemAxon |
Caractéristiques ADMET prédites non disponibles
Spectres
Spectre de masse (NIST) non disponible Spectres non disponibles
Cibles
.
- Ronghe A, Chatterjee A, Singh B, Dandawate P, Abdalla F, Bhat NK, Padhye S, Bhat HK : 4-(E)-{(p-tolylimino)-méthylbenzène-1,2-diol}, 1 un nouvel analogue du resvératrol, régule de manière différentielle les récepteurs d’œstrogènes alpha et bêta dans les cellules du cancer du sein. Toxicol Appl Pharmacol. 2016 Jun 15;301:1-13. doi : 10.1016/j.taap.2016.03.003. Epub 2016 Mar 9.
- Ronghe A, Chatterjee A, Singh B, Dandawate P, Abdalla F, Bhat NK, Padhye S, Bhat HK : 4-(E)-{(p-tolylimino)-méthylbenzène-1,2-diol}, 1 un nouvel analogue du resvératrol, régule de manière différentielle les récepteurs d’œstrogènes alpha et bêta dans les cellules du cancer du sein. Toxicol Appl Pharmacol. 2016 Jun 15;301:1-13. doi : 10.1016/j.taap.2016.03.003. Epub 2016 Mar 9.
En savoir plus
Médicament créé le 07 juillet 2017 16:30 / Mis à jour le 12 juin 2020 16:53
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