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Identification

Nom 1,3-Propanediol Numéro d’accession DB02774 Description Non disponible Type Petite Molécule Groupes Structure expérimentale

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Structure pour 1,3-Propanediol (DB02774)

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Poids moyen : 76.0944
Monoisotopique : 76.0524295 Formule chimique C3H8O2 Synonymes

  • 1,3-Dihydroxypropane
  • 1,3-propylène glycol
  • 2-(hydroxyméthyl)éthanol
  • bêta-propylène glycol
  • Propane-1,3-diol
  • Triméthylène glycol
  • β-propylène glycol

IDs externes

  • NSC-65426

Pharmacologie

Pharmacology

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Pharmacodynamie Non disponible Mécanisme d’action

Cible Actions Organisme
UADP-ribosylation factor 1 Non disponible Humains
UHaloalcane déshalogénase Non disponible Pseudomonas paucimobilis

Absorption Non disponible Volume de distribution Non disponible Liaison aux protéines Non disponible Métabolisme Non disponible Voie d’élimination Non disponible Demi-vie Non disponible.vie non disponible Clairance non disponible Effets indésirablesMedicalerrors

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Toxicité Non disponible Organismes affectés. Non disponible Voies d’administration Non disponible Effets pharmacogénomiques/ADRs Non disponible

Interactions

Interactions médicamenteuses

Ces informations ne doivent pas être interprétées sans l’aide d’un professionnel de santé. Si vous pensez être confronté à une interaction, contactez immédiatement un professionnel de santé. L’absence d’interaction ne signifie pas nécessairement qu’il n’existe aucune interaction.

Non disponible Interactions alimentaires Non disponible

Catégories

Catégories de médicaments Taxonomie chimiqueProvided by Classyfire Description Ce composé appartient à la classe des composés organiques appelés alcools primaires. Ce sont des composés comprenant le groupe fonctionnel alcool primaire, de structure générale RCOH (R=alkyle, aryle). Royaume Composés organiques Super-classe Composés organiques de l’oxygène Classe Composés organo-oxygénés Sous-classe Alcools et polyols Parent direct Alcools primaires Parents alternatifs Dérivés d’hydrocarbures Substituants Composé acyclique aliphatique / Dérivé d’hydrocarbure / Alcool primaire Cadre moléculaire Composés acycliques aliphatiques Descripteurs externes propane-1,3-diols (CHEBI :16109) / une petite molécule (CPD-347)

Identificateurs chimiques

UNII 5965N8W85T Numéro CAS 504-63-2 Clé InChI YPFDHNVEDLHUCE-UHFFFAOYSA-N InChI

InChI=1S/C3H8O2/c4-2-1-3-5/h4-5H,1-3H2

Nom IUPAC

propane-1,3-diol

SMILES

OCCCO

Référence de synthèse

Dietrich Arntz, Norbert Wiegand,  » Méthode de production du 1,3-propanediol. » Brevet américain US5171898, délivré en mai 1991.

US5171898 Références générales non disponibles Liens externes Composé KEGG C02457 Composé PubChem 10442 Substance PubChem 46508942 ChemSpider 13839553 RxNav 1363030 ChEBI 16109 ChEMBL CHEMBL379652 ZINC ZINC000001529437 PDBe Ligand PDO Wikipedia 1,3-Propanediol PDB Entries 1d07 / 1iz8 / 1mr3 / 1nai / 1zv9 / 2o2i / 2ymt / 3fnk / 3l8q / 4bcx … afficher 36 autres

Essais cliniques

Essais cliniques

Phase Statut But Conditions Compte

Pharmacoéconomie

Fabricants

Non disponible

Emballeurs

Non disponible

Formes pharmaceutiques Non disponible. Disponibles Prix Non Disponibles Brevets Non Disponibles

Propriétés

Etat solide Propriétés expérimentales Non Disponibles Propriétés prédites

.

Propriété Valeur Source
Solubilité dans l’eau 859.0 mg/mL ALOGPS
logP -1,2 ALOGPS
logP -1,1 ChemAxon
logS 1.05 ALOGPS
pKa (acide le plus fort) 15,6 ChemAxon
pKa (basique le plus fort) -2.4 ChemAxon
Charge physiologique 0 ChemAxon
Compte des accepteurs d’hydrogène 2 ChemAxon
Compte des donneurs d’hydrogène 2 ChemAxon
Surface polaire 40.46 Å2 ChemAxon
Compte de liaisons rotatives 2 ChemAxon
Réfractivité 19.42 m3-mol-1 ChemAxon
Polarisabilité 8.15 Å3 ChemAxon
Nombre d’anneaux 0 ChemAxon
Biodisponibilité 1 ChemAxon
Règle de Cinq Oui ChemAxon
Filtre à phoque Non ChemAxon
Règle de Veber Non ChemAxon
MDDR-like Rule No ChemAxon

Caractéristiques ADMET prédites

.

Propriété Valeur Probabilité
Absorption intestinale humaine + 0.9392
Barrière sang-cerveau + 0,8021
Caco-2 perméable – 0.5053
Substrat de la P-glycoprotéine Non-substrat 0.7765
Inhibiteur de la P-glycoprotéine I Non-inhibiteur 0,9345
Inhibiteur de la P-glycoprotéine II Non-inhibiteur 0.9308
Porteur de cations organiques rénaux Non-inhibiteur 0.8877
Substrat de CYP450 2C9 Non-substrat 0,8584
Substrat deCYP450 2D6 Non-substrat 0.8753
CYP450 3A4 substrat Non-substrat 0.8032
CYP450 1A2 substrat Non-inhibiteur 0,6856
CYP450 2C9 inhibiteur Non-inhibiteur 0.9298
CYP450 2D6 inhibiteur Non-inhibiteur 0.9553
CYP450 2C19 inhibiteur Non-inhibiteur 0,9226
CYP450 3A4 inhibiteur Non-inhibiteur 0.9505
Promiscuité inhibitrice du CYP450 Promiscuité inhibitrice faible du CYP 0.9385
Test AMES Non AMES toxique 0,7066
Carcinogénicité Non-carcinogène 0.6187
Biodégradation Facilement biodégradable 0,8591
Toxicité aiguë pour le rat 1.7183 DL50, mol/kg Sans objet
Inhibition du hERG (prédicteur I) Inhibiteur faible 0.8656
inhibition du hERG (prédicteur II) Non-inhibiteur 0,9458
Les données ADMET sont prédites à l’aide de admetSAR, un outil gratuit d’évaluation des propriétés ADMET des produits chimiques. (23092397)

Spectra

Spectre de masse (NIST) Non disponible Spectre

Spectre Type de spectre Clé de fragmentation
GC-Spectre MS – GC-MS (2 TMS) GC-MS splash10-00lr-2900000000-0e567dbe8fe1b032ef75
Spectre prédit GC-MS – GC-MS CGC-MS prédit Non disponible
Spectre GC-MS – EI-B GC-MS splash10-057i-9000000000-8a78b7d323abef680fac
Spectre CG-MS – EI-B GC-MS splash10-057i-9000000000-32874f2605e2fa74ff9d
Spectre MS/MS prédit – 10V, Positif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 20V, Positif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 40V, Positif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 10V, Négatif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 20V, Négatif (annoté) Prévu LC-MS/MS Non disponible
Spectre MS/MS prédit – 40V, Négatif (annoté) Spectre prédit LC-MS/MS Non disponible
Spectre RMN1H RMN1D Non applicable
RMN13C Spectre 1D NMR Non Applicable
1H NMR Spectre 1D NMR Non Applicable
Spectre RMN du 13C 1D RMN Non applicable

Cibles

. Genre Protéine Organisme Humains Action pharmacologique

Inconnue

Fonction générale Activité de protéine de signalisation des récepteurs Fonction spécifique Protéine de liaison au GTP-.protéine de liaison au GTP qui fonctionne comme un activateur allostérique de la sous-unité catalytique de la toxine du choléra, une ADP-ribosyltransférase. Impliquée dans le trafic de protéines entre différents compartiments. Module… Nom du gène ARF1 Uniprot ID P84077 Uniprot Name Facteur d’ADP-ribosylation 1 Poids moléculaire 20696.62 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL : Combien de cibles de médicaments y a-t-il ? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A : Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.
  3. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE : The Protein Data Bank. Nucleic Acids Res. 2000 Jan 1;28(1):235-42.

Type de protéine Organisme Pseudomonas paucimobilis Action pharmacologique

Inconnue

Fonction générale Activité haloalcane déshalogénase Fonction spécifique Catalyse le clivage hydrolytique des liaisons carbone-halogène dans les composés aliphatiques halogénés, conduisant à la formation des alcools primaires, des ions halogénures et des protons correspondants. Elle possède un large substrat… Nom du gène linB Uniprot ID P51698 Uniprot Name Haloalkane déshalogénase Poids moléculaire 33107.275 Da

  1. Overington JP, Al-Lazikani B, Hopkins AL : Combien de cibles de médicaments y a-t-il ? Nat Rev Drug Discov. 2006 Dec;5(12):993-6.
  2. Imming P, Sinning C, Meyer A : Drugs, their targets and the nature and number of drug targets. Nat Rev Drug Discov. 2006 Oct;5(10):821-34.

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Interactions

Améliorer les résultats des patients
Construire des outils d’aide à la décision efficaces avec le vérificateur d’interactions médicamenteuses le plus complet du secteur.

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Médicament créé le 13 juin 2005 13:24 / Mis à jour le 12 juin 2020 16:52

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