Amyvid (Florbetapir F 18-injektion), et lægemiddel til PET-scanninger (Positron Emission Tomography) af hjernen hos voksne, som estimerer indholdet af amyloidplak i hjernen hos patienter med kognitiv svækkelse, er blevet godkendt af Food and Drug Administration. Kognitiv svækkelse opstår, når patienten får sværere ved at tænke og danne klare, rationelle tanker samt træffe beslutninger. Personen kan til sidst miste kontakten med det virkelige, sig selv, andre og eksterne begivenheder og omgivelser.
Med Amyvid kan klinikere opdage Alzheimers sygdom tidligere og identificere patienter med tidlige tegn på hukommelsessvækkelser præcist. Amyvid er et radioaktivt middel, der mærker β-amyloidproteiner (klumper af et klæbrigt stof), som er kendetegnende for Alzheimers sygdom. Proteinet påvises ved hjælp af PET-scanninger. β-amyloidprotein dannes også ved nogle andre kognitive forstyrrelser.
- En negativ scanning – hvis der påvises få eller ingen amyloidplakater (neuritiske plaques), er det mindre sandsynligt, at patientens kognitive tilbagegang er Alzheimers-relateret.
- En positiv scanning – der påvises moderate til hyppige plaques. Det er mere sandsynligt, at patienterne har Alzheimers sygdom og også nogle andre former for kognitiv svækkelse. En positiv scanning kan også komme tilbage hos patienter med normal kognition. FDA understreger, at en positiv scanning ikke nødvendigvis betyder, at patienten har Alzheimers sygdom, men alle med AD (Alzheimers sygdom) har et højere plakindhold.
Janet Woodcock, M.D., direktør for FDA’s Center for Drug Evaluation and Research, sagde:
“Mange amerikanere gennemgår evalueringer for at forsøge at fastslå årsagen til et fald i den kognitive funktionsevne. Indtil nu har hjernens indhold af β-amyloid neuritiske plaques kun kunnet bestemmes ved en hjernebiopsi eller en undersøgelse af hjernen ved obduktion.
Dette billeddannelsesmiddel er et redskab, der kan hjælpe lægerne med at vurdere deres patienter ved at fungere som et supplement til andre diagnostiske vurderinger.”
R. Edward Coleman, M.D., professor i radiologi, Duke University Medical Center, sagde:
“Florbetapir giver patienter med kognitiv svækkelse, deres familier og de læger, der behandler dem, flere oplysninger om de amyloide plaques, der kan findes i deres hjerne. Denne godkendelse markerer et stort fremskridt i nuklearmedicinsk praksis, da den gør det muligt for os at vurdere tilstedeværelsen eller fraværet af moderate til hyppige niveauer af amyloide plaques i en patients hjerne.
Sammen med andre tests kan florbetapir være med til at give lægerne yderligere oplysninger, når de vurderer patienterne for årsagen til deres kognitive svækkelse.”
En Amyvid PET-scanning forudsiger ikke udvikling af AD eller anden tilknyttet demensudvikling; den bruges heller ikke til at overvåge, hvordan patienter reagerer på behandlinger. FDA tilføjer, at Amyvid ikke er en erstatning for eksisterende diagnostiske tests, der anvendes ved vurdering af kognition.
Bivirkninger i forbindelse med brug af Amyvid omfatter kvalme, træthed, smerter i bevægeapparatet og hovedpine.
Amyvid fremstilles af Avid Radiopharmaceuticals (ejet af Eli Lilly and Company), Philadelphia, USA.
Skrevet af Christian Nordqvist