Der zyklische Elektronentransport um das Photosystem I erzeugt ATP ohne die Akkumulation von NADPH in Chloroplasten. In Angiospermen besteht der Elektronentransport aus einem PGR5-PGRL1-Protein-abhängigen Weg und einem Chloroplasten-NADH-Dehydrogenase-ähnlichen Komplex-abhängigen Weg. Wahrscheinlich entspricht der PGR5-PGRL1-Weg der von Arnon entdeckten zyklischen Phosphorylierung und trägt hauptsächlich zur ΔpH-Bildung in der Photosynthese bei. Die ATP-Synthese nutzt dieses ΔpH, das sowohl durch den linearen als auch durch den zyklischen PSI-Elektronentransport gebildet wird. Darüber hinaus wird durch die Ansäuerung des Thylakoidlumens die Lichtenergienutzung im Photosystem II und auch der Elektronentransport durch den Cytochrom b6f-Komplex herunterreguliert. In Abwesenheit von PGR5 kompensiert die Chloroplasten-NDH die verminderte ΔpH-Bildung bis zu einem gewissen Grad. Außerdem ist die Protonenleitfähigkeit in pgr5-Mutanten erhöht, wahrscheinlich durch ATPase. Die photosynthetische Maschinerie bildet wahrscheinlich ein komplexes Netzwerk, um eine hohe Photosyntheseaktivität unter schwankenden Lichtbedingungen aufrechtzuerhalten.