xylometazolin-hydrochlorid
Otrivin, Otrivin Pediatrické nosní kapky
Farmakologická klasifikace: Sympatomimetikum
Terapeutická klasifikace: dekongestivum, vazokonstriktor
Kategorie rizika těhotenství C
Dostupné formy
Dostupné bez lékařského předpisu
Nosní kapky: 0.05% (pro pediatrické použití), 0,1%
Nasální sprej: 0,1%
Indikace a dávkování 
Ucpaný nos. Dospělí a děti starší 12 let: 2 nebo 3 kapky nebo spreje 0,1% roztoku na nosní sliznici q 8 až 10 hodin, ne více než třikrát za 24 hodin.
Kojenci a děti ve věku od 6 měsíců do 12 let: 2 nebo 3 kapky 0,05% roztoku na nosní sliznici q 8 až 10 hodin, ne více než třikrát za 24 hodin.
Kojenci mladší než 6 měsíců: 1 kapka 0,05% roztoku do každé nosní dírky q 6 hodin, p.r.n., podle pokynů lékaře.
Farmakodynamika
Dekongestivní účinek: Působí na alfa-adrenergní receptory v nosní sliznici, čímž dochází ke konstrikci, snížení průtoku krve a ucpání nosu.
Pharmacokinetics
Absorption: Nebyla hlášena.
|
Kontraindikace a bezpečnostní opatření
Kontraindikováno u pacientů přecitlivělých na lék a u pacientů s akutním glaukomem s uzavřeným úhlem. Opatrně užívat u pacientů s hypertyreózou, srdečním onemocněním, hypertenzí, diabetes mellitus a pokročilou arteriosklerózou.
Interakce
Lékové interakce. Tricyklická antidepresiva: Mohou potencovat tlakové účinky xylometazolinu, pokud dojde k významné systémové absorpci. Pečlivě sledujte pacienta.
Nežádoucí účinky
EENT: přechodné pálení nebo píchání, suchost nebo ulcerace nosní sliznice, kýchání, opětovné ucpání nosu, podráždění (při nadměrném nebo dlouhodobém užívání).
Vliv na výsledky laboratorních testů
Není hlášeno.
Předávkování a léčba
Známky a příznaky předávkování zahrnují somnolenci, sedaci, pocení, depresi CNS s hypertenzí, bradykardii, snížení srdečního výdeje, rebound hypotenzi, KV kolaps, depresi dýchání, kóma.
Vzhledem k rychlému nástupu sedace se při léčbě nedoporučuje emeze, pokud není podána včas. Zpočátku lze použít aktivní uhlí nebo výplach žaludku. Monitorujte vitální funkce a EKG. Záchvaty léčit i.v. diazepamem.
Zvláštní upozornění
Systémová absorpce je méně pravděpodobná a lék je účinnější, pokud mezi jednotlivými nástřiky uplyne 3 až 5 minut a před dalším nástřikem se vyčistí nos.
Pozorně sledujte nežádoucí účinky u pacientů s KV onemocněním, diabetes mellitus nebo hypertyreózou.
Pediatričtí pacienti
Mějte na paměti, že děti mohou být náchylné k větší systémové absorpci a zvýšeným nežádoucím účinkům.
Geriatričtí pacienti
U starších pacientů se srdečním onemocněním, diabetem mellitem nebo špatně kontrolovanou hypertenzí užívejte přípravek s opatrností.
Poučení pacienta
Informujte pacienta, že přípravek by měl být používán pouze ke krátkodobé úlevě od příznaků (maximálně 3 až 5 dní).
Poučte pacienta o správném způsobu podání.
Upozorněte pacienta, aby nepřekračoval doporučenou dávku, aby nedošlo k rebound kongesci.
Poučte pacienta, aby neprodleně hlásil nespavost, závratě, slabost, třes nebo nepravidelný srdeční tep.
Reakce mohou být časté, méně časté, život ohrožující nebo ČASTÉ A ŽIVOT OHROŽUJÍCÍ
◆ Pouze Kanada
◇ Neoznačené klinické použití
.